Taltz

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ixekizumab

Disponible desde:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

Código ATC:

L04AC

Designación común internacional (DCI):

ixekizumab

Grupo terapéutico:

Immunosuppressants

Área terapéutica:

Psoriasis

indicaciones terapéuticas:

Plaque psoriasisTaltz is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy.Psoriatic arthritisTaltz, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) therapies.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2016-04-25

Información para el usuario

                                71
B. PACKAGE LEAFLET
72
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TALTZ 80 MG SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
ixekizumab
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Taltz is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Taltz
3.
How to use Taltz
4.
Possible side effects
5.
How to store Taltz
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TALTZ IS AND WHAT IT IS USED FOR
Taltz contains the active substance ixekizumab.
Taltz is intended for the treatment of the inflammatory diseases
described below:
•
Plaque psoriasis in adults
•
Plaque psoriasis in children from the age of 6 and with a body weight
of at least 25 kg
_ _
and in
adolescents
•
Psoriatic arthritis in adults
_ _
•
Radiographic Axial Spondyloarthritis in adults
_ _
•
Non-radiographic Axial
_S_
pondyloarthritis in adults
_ _
Ixekizumab belongs to a group of medicines called interleukin (IL)
inhibitors. This medicine
works by blocking the activity of a protein called IL-17A, which
promotes psoriasis and
inflammatory disease of the joints and the spine.
Plaque psoriasis
Taltz is used to treat a skin condition called “plaque psoriasis”
in adults and in children from the age
of 6 years and with a body weight of at least 25 kg
_ _
and in adolescents with moderate to severe
disease. Taltz reduces the signs and symptoms of the disease.
Using Taltz will benefit you by improvements of skin clearance and
reducing your symptoms
such as scaling, itching and pain.
Psoriatic arth
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Taltz 80 mg solution for injection in pre-filled syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each pre-filled syringe contains 80 mg ixekizumab in 1 ml.
Ixekizumab is produced in CHO cells by recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
The solution is clear and colourless to slightly yellow.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Plaque psoriasis
Taltz is indicated for the treatment of moderate to severe plaque
psoriasis in adults who are candidates
for systemic therapy.
Paediatric plaque psoriasis
Taltz is indicated for the treatment of moderate to severe plaque
psoriasis in children from the age
of 6 years and with a body weight of at least 25 kg and adolescents
who are candidates for
systemic therapy.
Psoriatic arthritis
Taltz, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the
treatment of active psoriatic
arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who
are intolerant to one or more
disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) therapies (see section
5.1).
Axial spondyloarthritis
_ _
_Ankylosing spondylitis (radiographic axial spondyloarthritis) _
Taltz is indicated for the treatment of adult patients with active
ankylosing spondylitis who have
responded inadequately to conventional therapy.
_ _
_Non-radiographic axial spondyloarthritis _
Taltz is indicated for the treatment of adult patients with active
non-radiographic axial
spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by
elevated C-reactive protein
(CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) who have responded
inadequately to nonsteroidal
anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
This medicinal product is intended for use under the guidance and
supervision of a physician
experienced in the diagnosis and treatment of conditions for which it
is indicated.
Posology
_Plaque p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos