Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tadalafil

Dostupné z:

Viatris Limited

ATC kód:

G04BE08

INN (Medzinárodný Name):

tadalafil

Terapeutické skupiny:

Urologiques

Terapeutické oblasti:

Hypertension pulmonaire

Terapeutické indikácie:

Talmanco est indiqué chez les adultes pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) classée comme classe fonctionnelle II et III de l'OMS, pour améliorer la capacité d'effort. L'efficacité a été démontrée dans l'HTAP idiopathique (IPAH) et dans l'HTAP liée à la maladie vasculaire du collagène.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2017-01-09

Príbalový leták

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TALMANCO 20 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
tadalafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Talmanco et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Talmanco
3.
Comment prendre Talmanco
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Talmanco
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE TALMANCO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Talmanco contient une substance active, le tadalafil.
Talmanco est un traitement pour l’hypertension artérielle
pulmonaire chez les adultes.
Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la
phosphodiestérase de type 5
(PDE5) qui permet de relaxer les vaisseaux sanguins pulmonaires afin
d’améliorer le flux sanguin
dans vos poumons. Il en résulte une amélioration de votre capacité
à pratiquer une activité physique.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE TALMANCO
NE PRENEZ JAMAIS TALMANCO :
-
si vous êtes allergique au tadalafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
-
si vous prenez sous quelle que forme que ce soit des dérivés
nitrés, comme le nitrite d’amyle,
utilisé dans le traitement de l’angine de poitrine. Il a été
montré que le tadal
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Talmanco 20 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de tadalafil.
Excipient
à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 237,9 mg de lactose (234,5 mg
sous forme anhydre et 3,4 mg
sous forme monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, rond, biconvexe, de couleur blanche, aux
extrémités biseautées (d’environ
10,7 mm de diamètre), portant l’inscription « M » sur une face et
« TA20 » sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Talmanco est indiqué chez les adultes dans le traitement de
l’hypertension artérielle pulmonaire
(HTAP) chez les patients en classe fonctionnelle II et III selon la
classification de l’OMS, afin
d’améliorer la capacité à l’effort (voir rubrique 5.1).
L’efficacité a été démontrée dans l’HTAP idiopathique et dans
l’HTAP associée à une connectivite.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié et contrôlé uniquement par un
médecin expérimenté dans la prise en
charge des patients atteints d’hypertension pulmonaire.
Posologie
La posologie recommandée est de 40 mg (2 x 20 mg) en une prise
quotidienne avec ou sans prise de
nourriture.
_Personnes âgées _
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients
âgés.
_Insuffisance rénale _
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale légère à
modérée, une posologie initiale de 20 mg, une
fois par jour, est recommandée. Selon l’efficacité et la
tolérance individuelle, la posologie peut être
augmentée jusqu’à 40 mg une fois par jour. L’utilisation du
tadalafil n’est pas recommandée chez les
patients atteints d’insuffisance rénale sévère (voir rubriques
4.4 et 5.2).
_Insuffisance hépatique _
L’expérience clinique étant limitée à des d
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom