Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-11-2023

Aktiv bestanddel:

tadalafil

Tilgængelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urologiques

Terapeutisk område:

Hypertension pulmonaire

Terapeutiske indikationer:

Talmanco est indiqué chez les adultes pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) classée comme classe fonctionnelle II et III de l'OMS, pour améliorer la capacité d'effort. L'efficacité a été démontrée dans l'HTAP idiopathique (IPAH) et dans l'HTAP liée à la maladie vasculaire du collagène.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Autorisé

Autorisation dato:

2017-01-09

Indlægsseddel

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TALMANCO 20 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
tadalafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu'est-ce que Talmanco et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Talmanco
3.
Comment prendre Talmanco
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Talmanco
6.
Contenu de l’emballage et autres informations.
1.
QU’EST-CE QUE TALMANCO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Talmanco contient une substance active, le tadalafil.
Talmanco est un traitement pour l’hypertension artérielle
pulmonaire chez les adultes.
Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la
phosphodiestérase de type 5
(PDE5) qui permet de relaxer les vaisseaux sanguins pulmonaires afin
d’améliorer le flux sanguin
dans vos poumons. Il en résulte une amélioration de votre capacité
à pratiquer une activité physique.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE TALMANCO
NE PRENEZ JAMAIS TALMANCO :
-
si vous êtes allergique au tadalafil ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
-
si vous prenez sous quelle que forme que ce soit des dérivés
nitrés, comme le nitrite d’amyle,
utilisé dans le traitement de l’angine de poitrine. Il a été
montré que le tadal
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Talmanco 20 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de tadalafil.
Excipient
à effet notoire
Chaque comprimé pelliculé contient 237,9 mg de lactose (234,5 mg
sous forme anhydre et 3,4 mg
sous forme monohydratée).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, rond, biconvexe, de couleur blanche, aux
extrémités biseautées (d’environ
10,7 mm de diamètre), portant l’inscription « M » sur une face et
« TA20 » sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Talmanco est indiqué chez les adultes dans le traitement de
l’hypertension artérielle pulmonaire
(HTAP) chez les patients en classe fonctionnelle II et III selon la
classification de l’OMS, afin
d’améliorer la capacité à l’effort (voir rubrique 5.1).
L’efficacité a été démontrée dans l’HTAP idiopathique et dans
l’HTAP associée à une connectivite.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié et contrôlé uniquement par un
médecin expérimenté dans la prise en
charge des patients atteints d’hypertension pulmonaire.
Posologie
La posologie recommandée est de 40 mg (2 x 20 mg) en une prise
quotidienne avec ou sans prise de
nourriture.
_Personnes âgées _
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients
âgés.
_Insuffisance rénale _
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale légère à
modérée, une posologie initiale de 20 mg, une
fois par jour, est recommandée. Selon l’efficacité et la
tolérance individuelle, la posologie peut être
augmentée jusqu’à 40 mg une fois par jour. L’utilisation du
tadalafil n’est pas recommandée chez les
patients atteints d’insuffisance rénale sévère (voir rubriques
4.4 et 5.2).
_Insuffisance hépatique _
L’expérience clinique étant limitée à des d
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 13-06-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt