Tadalafil Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

tadalafil

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

G04BE08

INN (Medzinárodný Name):

tadalafil

Terapeutické skupiny:

Urologicals

Terapeutické oblasti:

Erectile Dysfunction

Terapeutické indikácie:

Treatment of erectile dysfunction in adult males.In order for tadalafil to be effective, sexual stimulation is required.Tadalafil Mylan is not indicated for use by women.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2014-11-21

Príbalový leták

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TADALAFIL MYLAN 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
tadalafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tadalafil Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Tadalafil Mylan
3.
How to take Tadalafil Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Tadalafil Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TADALAFIL MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tadalafil Mylan is a treatment for adult men with erectile
dysfunction. This is when a man cannot get, or
keep a hard, erect penis suitable for sexual activity. Tadalafil has
been shown to significantly improve the
ability of obtaining a hard erect penis suitable for sexual activity.
Tadalafil Mylan contains the active substance tadalafil which belongs
to a group of medicines called
phosphodiesterase type 5 inhibitors. Following sexual stimulation
Tadalafil Mylan works by helping the
blood vessels in your penis to relax, allowing the flow of blood into
your penis. The result of this is
improved erectile function. Tadalafil Mylan will not help you if you
do not have erectile dysfunction.
It is important to note that tadalafil does not work if there is no
sexual stimulation. You and your partner will
need to engage in foreplay, just as you would if you were not taking a
medicine for erectile dysfunction.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TADALAFIL MYLAN
DO NOT TAKE TADALAFIL MYLAN
-
if you are allergic to tadalafil or any of the other ingredie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tadalafil Mylan 2.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 2.5 mg tadalafil.
_Excipient with known effect:_
Each film-coated tablet contains 29.74 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
A light yellow, film-coated, round, biconvex tablet (5.1 ± 0.3 mm)
debossed with ‘M’ on one side of the
tablet and ‘TL over 1’ on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of erectile dysfunction in adult males.
In order for tadalafil to be effective, sexual stimulation is
required.
Tadalafil Mylan is not indicated for use by women.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adult men_
In general, the recommended dose is 10 mg taken prior to anticipated
sexual activity and with or without
food.
In those patients in whom tadalafil 10 mg does not produce an adequate
effect, 20 mg might be tried.
It may be taken at least 30 minutes prior to sexual activity.
The maximum dose frequency is once per day.
Tadalafil 10 and 20 mg is intended for use prior to anticipated sexual
activity and it is not recommended for
continuous daily use.
In patients who anticipate a frequent use of tadalafil (i.e., at least
twice weekly) a once daily regimen with
the lowest doses of tadalafil might be considered suitable, based on
patient choice and the physician’s
judgement.
In these patients the recommended dose is 5 mg taken once a day at
approximately the same time of day. The
dose may be decreased to 2.5 mg once a day based on individual
tolerability.
The appropriateness of continued use of the daily regimen should be
reassessed periodically.
3
Special populations
_Elderly men_
Dose adjustments are not required in elderly patients.
_Men with renal impairment_
Dose adjustments are not required in patients with mild to moderate
renal impairment. For patients with
severe renal impairment 10 mg is t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov