Tadalafil Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-06-2022

Aktivni sastojci:

tadalafil

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

G04BE08

INN (International ime):

tadalafil

Terapijska grupa:

Urologicals

Područje terapije:

Erectile Dysfunction

Terapijske indikacije:

Treatment of erectile dysfunction in adult males.In order for tadalafil to be effective, sexual stimulation is required.Tadalafil Mylan is not indicated for use by women.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2014-11-21

Uputa o lijeku

                                61
B. PACKAGE LEAFLET
62
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TADALAFIL MYLAN 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
tadalafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tadalafil Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Tadalafil Mylan
3.
How to take Tadalafil Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Tadalafil Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TADALAFIL MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tadalafil Mylan is a treatment for adult men with erectile
dysfunction. This is when a man cannot get, or
keep a hard, erect penis suitable for sexual activity. Tadalafil has
been shown to significantly improve the
ability of obtaining a hard erect penis suitable for sexual activity.
Tadalafil Mylan contains the active substance tadalafil which belongs
to a group of medicines called
phosphodiesterase type 5 inhibitors. Following sexual stimulation
Tadalafil Mylan works by helping the
blood vessels in your penis to relax, allowing the flow of blood into
your penis. The result of this is
improved erectile function. Tadalafil Mylan will not help you if you
do not have erectile dysfunction.
It is important to note that tadalafil does not work if there is no
sexual stimulation. You and your partner will
need to engage in foreplay, just as you would if you were not taking a
medicine for erectile dysfunction.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TADALAFIL MYLAN
DO NOT TAKE TADALAFIL MYLAN
-
if you are allergic to tadalafil or any of the other ingredie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tadalafil Mylan 2.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 2.5 mg tadalafil.
_Excipient with known effect:_
Each film-coated tablet contains 29.74 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
A light yellow, film-coated, round, biconvex tablet (5.1 ± 0.3 mm)
debossed with ‘M’ on one side of the
tablet and ‘TL over 1’ on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of erectile dysfunction in adult males.
In order for tadalafil to be effective, sexual stimulation is
required.
Tadalafil Mylan is not indicated for use by women.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adult men_
In general, the recommended dose is 10 mg taken prior to anticipated
sexual activity and with or without
food.
In those patients in whom tadalafil 10 mg does not produce an adequate
effect, 20 mg might be tried.
It may be taken at least 30 minutes prior to sexual activity.
The maximum dose frequency is once per day.
Tadalafil 10 and 20 mg is intended for use prior to anticipated sexual
activity and it is not recommended for
continuous daily use.
In patients who anticipate a frequent use of tadalafil (i.e., at least
twice weekly) a once daily regimen with
the lowest doses of tadalafil might be considered suitable, based on
patient choice and the physician’s
judgement.
In these patients the recommended dose is 5 mg taken once a day at
approximately the same time of day. The
dose may be decreased to 2.5 mg once a day based on individual
tolerability.
The appropriateness of continued use of the daily regimen should be
reassessed periodically.
3
Special populations
_Elderly men_
Dose adjustments are not required in elderly patients.
_Men with renal impairment_
Dose adjustments are not required in patients with mild to moderate
renal impairment. For patients with
severe renal impairment 10 mg is t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-12-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-12-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata