Sugammadex Amomed

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
06-07-2023

Aktívna zložka:

sugammadex sodium

Dostupné z:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

ATC kód:

V03AB35

INN (Medzinárodný Name):

sugammadex

Terapeutické skupiny:

Alle andre terapeutiske produkter

Terapeutické oblasti:

Neuromuskulær blokkade

Terapeutické indikácie:

Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2023-01-10

Príbalový leták

                                24
B.
PAKNINGSVEDLEGG
25
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUGAMMADEX AMOMED 100 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
sugammadeks
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DETTE LEGEMIDLET BLIR
GITT TIL DEG. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør anestesilegen eller annen lege hvis du har flere spørsmål
eller trenger mer informasjon.
•
Kontakt anestesilegen din eller en annen lege dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Sugammadex Amomed er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før Sugammadex Amomed blir gitt
3.
Hvordan Sugammadex Amomed blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sugammadex Amomed
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUGAMMADEX AMOMED ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA SUGAMMADEX AMOMED ER
Sugammadex Amomed inneholder virkestoffet sugammadeksnatrium.
Sugammadex Amomed er et
selektivt antidot mot muskelrelaksantia siden det kun har effekt på
spesifikke muskelrelaksantia,
rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid.
HVA BRUKES SUGAMMADEX AMOMED MOT
Når du gjennomgår noen typer operasjoner, må musklene dine være
fullstendig avslappet. Dette gjør det
enklere for kirurgen å utføre operasjonen. For å oppnå dette vil
anestesien også inneholde legemidler som
gjør at musklene dine slapper av. Disse legemidlene kalles
muskelrelaksantia, som for eksempel
rokuroniumbromid og vekuroniumbromid. Siden disse medisinene også
gjør at pustemuskulaturen slapper
av, trenger du hjelp til å puste (kunstig ventilering) under og etter
operasjonen inntil du kan puste på egen
hånd igjen.
Sugammadex Amomed brukes til å fremskynde gjenvinning av
muskelkraften din etter en operasjon slik at
du raskere klarer å puste selv. Dette skjer ved binding med
rokuroniumbromid eller vekuroniumbromid i
kroppen din. Det kan brukes hos v
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sugammadex Amomed 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende 100 mg sugammadeks.
Hvert hetteglass på 2 ml inneholder sugammadeksnatrium tilsvarende
200 mg sugammadeks.
Hjelpestoff med kjent effekt
Inneholder opptil 9,4 mg/ml natrium (se pkt. 4.4).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske).
Klar og svakt gul oppløsning.
pH er mellom 7 og 8, og osmolalitet er mellom 300 og 400 mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Reversering av nevromuskulær blokade indusert av rokuronium eller
vekuronium hos voksne over 18 år.
For pediatrisk populasjon: sugammadeks anbefales kun til rutinemessig
reversering av rokuroniumindusert
blokade hos barn og ungdom mellom 2 og 17 år.
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Sugammadeks er underlagt begrenset forskrivning. Sugammadeks skal kun
administreres av, eller under
tilsyn av, en anestesilege. Bruk av egnet monitoreringsteknikk
anbefales for å monitorere gjenvinning av
muskelkraft etter nevromuskulær blokade (se pkt. 4.4).
Dosering
Den anbefalte dosen med sugammadeks er avhengig av nivået av den
nevromuskulære blokaden som skal
reverseres.
Den anbefalte dosen er ikke avhengig av anestesiregimet.
Sugammadeks kan brukes til å reversere forskjellige nivåer av
nevromuskulær blokade indusert av
rokuronium eller vekuronium:
_Voksne _
_Rutinemessig reversering _
En dose med sugammadeks på 4 mg/kg anbefales hvis recovery har nådd
minst 1-2 ”post-tetanic counts”
(PTC) etter blokade indusert av rokuronium eller vekuronium. Median
tid til recovery av T4/T1 ratio til 0,9
er rundt 3 minutter (se pkt. 5.1).
En dose med sugammadeks på 2 mg/kg anbefales dersom spontan recovery
har inntruffet med en verdi lik
eller høyere enn T2 (dvs. 2 utslag på TOF-monitor) etter blokade
indusert av rokuronium eller vekuronium.
Median tid til recovery av T4/T1 ratio til 0
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-01-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov