Strimvelis

Krajina: Európska únia

Jazyk: gréčtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

αυτόλογη CD34 + εμπλουτισμένο κλάσμα του κελιού που περιέχει CD34 + κύτταρα transduced με αντιρετροϊικά διάνυσμα που κωδικοποιεί για την ανθρώπινη αδενοσίνη deaminase (ADA) cDNA ακολουθία από κύτταρα ανθρώπινων αιμοποιητικών αρχέγονων/προγονικών (CD34 +)

Dostupné z:

Fondazione Telethon ETS

ATC kód:

L03

INN (Medzinárodný Name):

autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human ADA cDNA sequence

Terapeutické skupiny:

Ανοσοδιεγερτικά,

Terapeutické oblasti:

Σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια

Terapeutické indikácie:

Strimvelis ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια οφείλεται σε ανεπάρκεια deaminase αδενοσίνη (ADA-SCID), για τους οποίους δεν υπάρχει κατάλληλο ανθρώπινο αντιγόνο λευκοκυττάρων (HLA)-συμφωνημένα σχετικό βλαστικών κυττάρων του δότη είναι διαθέσιμη (βλ. ενότητα 4. 2 και το τμήμα 4.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Εξουσιοδοτημένο

Dátum Autorizácia:

2016-05-26

Príbalový leták

23
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ Ή ΤΟ ΆΤΟΜΟ ΠΟΥ ΠΑΡΈΧΕΙ
ΦΡΟΝΤΊΔΑ
STRIMVELIS 1-10 × 10
6
ΚΎΤΤΑΡΑ/ML ΔΙΑΣΠΟΡΆ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Κυτταρικό κλάσμα εμπλουτισμένο με
αυτόλογα CD34
+
κύτταρα, που περιέχει CD34
+
κύτταρα
διαμολυσμένα με ρετροϊικό φορέα, ο
οποίος κωδικοποιεί την ανθρώπινη
αλληλουχία cDNA ADA
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζει το παιδί σας.
Βλ. τέλος της παραγράφου 4 για τον
τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων
ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΣΤΟ
ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΠΑΙΔΊ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο του παιδιού
σας.
-
Εάν το παιδί σας παρατηρήσει κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον
γιατρό ή τον νοσοκόμο
του παιδιού σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια πο

Súhrn charakteristických

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Strimvelis 1-10 x 10
6
κύτταρα/ml διασπορά προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Κυτταρικό κλάσμα εμπλουτισμένο με
αυτόλογα CD34
+
κύτταρα που περιέχει CD34
+
κύτταρα διαμολυσμένα
με ρετροϊικό φορέα, ο οποίος
κωδικοποιεί την ανθρώπινη αλληλουχία
απαμινάσης της αδενοσίνης (ADA)
cDNA από ανθρώπινα αρχέγονα
αιμοποιητικά/προγονικά (CD34
+
) κύτταρα.
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Το φαρμακευτικό προϊόν είναι
συσκευασμένο σε έναν ή περισσότερους
ασκούς έγχυσης. Κάθε ειδικός για
τον ασθενή ασκός έγχυσης Strimvelis
περιέχει κυτταρικό κλάσμα
εμπλουτισμένο με αυτόλογα CD34
+
κύτταρα που περιέχει CD34
+
κύτταρα διαμολυσμένα με ρετροϊικό
φορέα, ο οποίος κωδικοποιεί την
ανθρώπινη αλληλουχία ADA cDNA.
_ _
Οι ποσοτικές πληροφορίες �