SonoVue

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

väävelheksafluoriid

Dostupné z:

Bracco International B.V.

ATC kód:

V08DA04

INN (Medzinárodný Name):

sulphur hexafluoride

Terapeutické skupiny:

Kontrastsusmeedium

Terapeutické oblasti:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapeutické indikácie:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. SonoVue on mõeldud kasutamiseks koos ultraheli imaging suurendada echogenicity verd või vedelikku, kuseteedes, mille tulemuseks on parem signaal-müra suhe. SonoVue tuleks kasutada ainult patsientidel, kui uuringu ilma kontrastsuse parandamiseks on ebaselge. EchocardiographySonoVue on transpulmonary echocardiographic kontrastaine kasutamine täiskasvanud patsientidel, kellel kahtlustatakse või on kindlaks südame-veresoonkonna haiguste anda matistunud südame kodade ja tõsta vasaku vatsakese endocardial piiri piiritlemine. Doppleri kohta macrovasculatureSonoVue suurendab täpsust avastamise või tõrjutuse kõrvalekalded, peaaju arterite ja extracranial arteri või perifeersete arterite täiskasvanud patsientidel, parandades Doppleri signaali-müra suhe. SonoVue suurendab kvaliteedi Doppleri voolu kujutist ja kestus kliiniliselt kasulikku signaali parandamiseks portaalis veeni hindamine täiskasvanud patsientidel. Doppleri kohta microvasculatureSonoVue parandab väljapaneku verevarustus maksa ja rinnanäärme kahjustused ajal Doppleri sonography täiskasvanud patsientidel viib täpsem kahjustus iseloomustus. Ultraheliuuringud, excretory kuseteede tractSonoVue on näidustatud kasutamiseks, ultraheliuuringud, excretory seedetrakti lastel patsientidel vastsündinust kuni 18 aastat, et avastada vesicoureteral refluks. Piiramise tõlgendamisel negatiivne urosonography.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2001-03-26

Príbalový leták

                                19
B.
PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SONOVUE, 8 MIKROLIITRIT/ML
,
SÜSTEDISPERSIOONI
PULBER JA LAHUSTI
Väävelheksafluoriid
ENNE RAVIMI SAAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole kirjeldatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on SonoVue ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SonoVue saamist
3.
Kuidas SonoVue’d manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SonoVue’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SONOVUE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
SonoVue on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
SonoVue on ultraheliuuringutel kasutatav kontrastaine, mis sisaldab
imeväikeseid,
väävelheksafluoriidiks nimetatava gaasiga täidetud mulle.
Kui olete täiskasvanu, siis SonoVue abil saadakse selgemaid
ultrahelipilte teie südamest, veresoontest
ja/või maksa ja rinnanäärme kudedest.
SonoVue abil saadakse selgemaid pilte laste kuseteedest.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SONOVUE SAAMIST
ÄRGE KASUTAGE SONOVUE’D:
-
kui olete väävelheksafluoriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teile on öeldud, et teie veri šunteerub südame paremast poolest
vasemasse;
-
kui teil on tõsine pulmonaalne hüpertensioon (kopsuarteri rõhk > 90
mmHg);
-
kui teil on ravimata hüpertensioon;
-
kui teil on täiskasvanu respiratoorse distressi sündroom (raske
haigusseisund, millele on
iseloomulik ulatuslikult levinud põletik kopsudes);
-
kui teil on keelatud võtta dobutamiini (südant stimuleeriv ravim),
kuna teil on tõsine
südamehaigus.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SonoVue, 8 mikroliitrit/ml, süstedispersiooni pulber ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga dispersioonlahuse 1 ml sisaldab mikromullidena 8 µl
väävelheksafluoriidi, mis vastab
45 mikrogrammile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstedispersiooni pulber ja lahusti.
Valge pulber
Selge värvitu lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
SonoVue on kasutamiseks ultraheliuuringu ajal, et suurendada vere või
kuseteedes olevate vedelike
ehhogeensust, mis omakorda parandab signaali/müra suhet.
SoneVue kasutamine on näidustatud üksnes juhul, kui ultraheliuuring
ilma kontrastsust suurendava
agensita ei anna piisavalt selget kujutist.
Ehhokardiograafia
SonoVue on transpulmonaalne ehhokardiograafiline kontrastaine, mida
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kellel kahtlustatakse või on tuvastatud
kardiovaskulaarne haigus, et visualiseerida südame
õõsi ja parandada vasaku vatsakese endokardi piiri
väljajoonistumist.
Suurte veresoonte Doppler-uuring
SonoVue parandab ajuarterite, ekstrakraniaalsete karotiidarterite ja
perifeersete arterite patoloogiliste
muutuste diagnoosimist või välistamist Doppleri signaali/müra suhte
parandamise teel täiskasvanud
patsientidel.
SonoVue parandab Doppleri voolu kujutise kvaliteeti ja pikendab
kliiniliselt informatiivse signaali
tugevnemist värativeeni hindamisel täiskasvanud patsientidel.
Väikeste veresoonte Doppler-uuring
SonoVue parandab maksa- ja rinnanäärme patoloogiliste muutuste
vaskulaarse joonise
väljajoonistumist Doppler-uuringu korral täiskasvanud patsientidel,
võimaldades nimetatud
patoloogilisi muutusi täpsemalt iseloomustada.
Ekskretoorsete kuseteede ultraheliuuring
SonoVue on mõeldud kasutamiseks ekskretoorsete kuseteede
ultraheliuuringu ajal vastsündinutel kuni
18- aastastel lastel vesikoureteraalne refluks avastamiseks.
Negatiivse urosonograafia tõlgendamise
piiramine, vt lõigud 4.4 ja 5.1.
4.2

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 24-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 24-08-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov