Sonata

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Zaleplon

Dostupné z:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Medzinárodný Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

Psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Schlaf Initiation und Wartung Störungen

Terapeutické indikácie:

Sonata ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit Schlafstörungen, die Schwierigkeiten beim Einschlafen haben. Es ist nur indiziert, wenn die Störung schwerwiegend ist, das Individuum in extreme Notlage bringt oder behindert.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Zurückgezogen

Dátum Autorizácia:

1999-03-12

Príbalový leták

                                36
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
37
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
SONATA 5 MG HARTKAPSELN
Zaleplon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sonata und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sonata beachten?
3.
Wie ist Sonata einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sonata aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SONATA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?_ _
Sonata gehört zu einer Substanz-Klasse, welche als
Benzodiazepin-ähnliche Arzneimittel bezeichnet
wird und Arzneimittelzubereitungen mit schlaffördernder Wirkung
umfaßt.
Sonata hilft Ihnen zu schlafen. Schlafstörungen dauern normalerweise
nicht lange, und die meisten
Menschen benötigen nur eine kurzzeitige Behandlung. Die
Behandlungsdauer kann gewöhnlich von
wenigen Tagen bis zu zwei Wochen variieren. Wenn Sie noch immer
Schlafprobleme haben, nachdem
Sie die Einnahme Ihrer Kapseln beendet haben, sprechen Sie bitte
wieder mit Ihrem Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SONATA BEACHTEN?
SONATA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn sie allergisch gegen Zaleplon oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
•
wenn Sie unter Schlaf-Apnoe leiden (kurzzeitiges Aussetzen der
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sonata 5 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Kapsel enthält 5 mg Zaleplon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat 54 mg
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile: siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapseln.
Die Kapseln haben eine opake, weiß-hellbraune, harte Hülle,
beschriftet mit der Stärke „5 mg“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sonata ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit Schlaflosigkeit,
die Schwierigkeiten haben
einzuschlafen. Sonata ist nur angezeigt, wenn die Störungen
schwerwiegend und beeinträchtigend
sind und für die Person eine unzumutbare Belastung darstellen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt 10 mg.
Die Behandlung sollte so kurz wie möglich sein, mit einer maximalen
Behandlungsdauer von zwei
Wochen.
Sonata kann unmittelbar vor dem Zubettgehen eingenommen werden oder
nachdem der Patient zu
Bett gegangen ist und Schwierigkeiten hat einzuschlafen. Da die
Anwendung nach einer Mahlzeit die
Zeit zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration um ca. 2 Stunden
verzögert, sollte mit oder
kurz vor der Einnahme von Sonata keine Nahrung aufgenommen werden.
Die tägliche Gesamtdosis von Sonata sollte bei keinem Patienten 10 mg
überschreiten. Die Patienten
sollten darauf hingewiesen werden, in derselben Nacht keine zweite
Dosis einzunehmen.
Ältere Patienten
Ältere Patienten können empfindlicher auf Schlafmittel reagieren;
daher ist für diese Patienten 5 mg
die empfohlene Dosis von Sonata.
Kinder und Jugendliche
Sonata ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren kontraindiziert
(siehe Abschnitt 4.3).
Leberinsuffizienz
Da die Elimination verringert ist, sollten Patienten mit leichter bis
mittelgradiger Leberinsuffizienz
mit Sonata 5 mg behandelt werden. Bei starker Leberinsuffizienz siehe
Abschnitt 4.3.
Arzneimitte
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-10-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-10-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov