Somac Control

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-05-2023

Ingredient activ:

pantoprazol

Disponibil de la:

Takeda GmbH

Codul ATC:

A02BC02

INN (nume internaţional):

pantoprazole

Grupul Terapeutică:

Protónovej pumpy inhibítory

Zonă Terapeutică:

Gastroezofageálny reflux

Indicații terapeutice:

Krátkodobá liečba príznakov refluxu (napr. pálenie záhy, kyslé regurgitácia) u dospelých.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2009-06-12

Prospect

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SOMAC CONTROL 20 MG GASTROREZISTENTNÉ TABLETY
pantoprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE
CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto
informácii alebo ako vám povedal váš
lekár alebo lekárnik.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak potrebujete ďalšie informácie alebo radu, obráťte sa na svojho
lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
-
Ak sa do 2 týždňov nebudete cítiť lepšie alebo sa budete cítiť
horšie, musíte sa obrátiť na lekára.
-
Bez konzultácie s lekárom nesmiete užívať tablety SOMAC Control
dlhšie ako 4 týždne.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je SOMAC Control a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete SOMAC Control
3.
Ako užívať SOMAC Control
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SOMAC Control
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SOMAC CONTROL A NA ČO SA POUŽÍVA
SOMAC Control obsahuje liečivo pantoprazol, ktorý blokuje
„pumpu“ produkujúcu žalúdočnú
kyselinu. Takto znižuje množstvo kyseliny v žalúdku.
SOMAC Control sa používa na krátkodobú liečbu príznakov refluxu
(napríklad pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
Reflux je spätný chod kyseliny zo žalúdka do pažeráka
(„potravinová trubica“), ktorý sa môže zapáliť
a bolieť. Môže vám to vyvolať také príznaky ako bolestivý
pocit pálenia na hrudi, ktorý postupuje k
hrdlu (pálenie záhy) a kyslú chuť v ústach (regurgitácia
kyseliny).
Už po prvom dni liečby liekom SOMAC Control môžete pocíti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
SOMAC Control 20 mg gastrorezistentné tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna gastrorezistentná tableta obsahuje 20 mg pantoprazolu (vo forme
seskvihydrátu sodnej soli).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gastrorezistentná tableta
Žlté, oválne, bikonvexné filmom obalené tablety s potlačou
„P20“ hnedým atramentom na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
SOMAC Control je indikovaný na krátkodobú liečbu príznakov
refluxu (napr. pálenie záhy,
regurgitácia kyseliny) u dospelých.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (jedna tableta) denne.
Na zlepšenie príznakov môže byť potrebné užívať tablety
ďalšie 2-3 nasledujúce dni. Po úplnom
ústupe príznakov sa liečba musí ukončiť.
Bez konzultácie s lekárom nesmie liečba trvať dlhšie ako 4
týždne.
Pacienta treba poučiť, že ak po 2 týždňoch nepretržitej liečby
nedôjde k žiadnemu ústupu príznakov,
musí sa poradiť s lekárom.
Osobitné skupiny pacientov
U starších pacientov alebo u pacientov s porušenou funkciou
obličiek alebo pečene nie je potrebná
úprava dávky.
_Pediatrická populácia _
_ _
SOMAC Control sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich
mladších ako 18 rokov kvôli
nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Spôsob podávania
SOMAC Control 20 mg gastrorezistentné tablety sa nesmú žuvať alebo
lámať, musia sa celé
prehltnúťs tekutinou pred jedlom.
3
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Precitlivenosť na liečivo alebo na ktorúkoľvek z pomocných látok
uvedených v časti 6.1.
Súbežné podávanie pantoprazolu sa neodporúča s inhibítormi HIV
proteázy, ktorých absorpcia je
závislá od kyslého vnútrožalúdkového pH, ako sú atazanavir,
nelfinavir, a to z dôvodu významného
zníženia ich biologickej dostupnosti (pozri časť 4.5).
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA A OPATREN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-05-2013
Prospect Prospect cehă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-05-2013
Prospect Prospect daneză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-05-2013
Prospect Prospect germană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-05-2013
Prospect Prospect estoniană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-05-2013
Prospect Prospect greacă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-05-2013
Prospect Prospect engleză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-05-2013
Prospect Prospect franceză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-05-2013
Prospect Prospect italiană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-05-2013
Prospect Prospect letonă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-05-2013
Prospect Prospect maghiară 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-05-2013
Prospect Prospect malteză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-05-2013
Prospect Prospect olandeză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-05-2013
Prospect Prospect poloneză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-05-2013
Prospect Prospect portugheză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-05-2013
Prospect Prospect română 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-05-2013
Prospect Prospect slovenă 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-05-2013
Prospect Prospect suedeză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-05-2023
Prospect Prospect islandeză 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-05-2023
Prospect Prospect croată 24-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor