Krajina: Kanada
Jazyk: francúzština
Zdroj: Health Canada
Hydrocortisone (Succinate sodique d'hydrocortisone)
PFIZER CANADA ULC
H02AB09
HYDROCORTISONE
100MG
Poudre pour solution
Hydrocortisone (Succinate sodique d'hydrocortisone) 100MG
Intramusculaire
2ML-VIAL
Prescription
ADRENALS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106344003; AHFS:
APPROUVÉ
2001-04-10
_Monographie de Solu-Cortef (succinate sodique d'hydrocortisone)_ _Page 1 de 43_ MONOGRAPHIE AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS SOLU-CORTEF* Succinate sodique d’hydrocortisone pour injection, USP Poudre stérile et diluant Fioles Act-O-Vial † de 100 mg, de 250 mg, de 500 mg et de 1 g Glucocorticoïde Pfizer Canada SRI 17300, autoroute Transcanadienne Kirkland (Québec) H9J 2M5 Date d’autorisation initiale : 24 septembre 2003 Date de révision : 18 septembre 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 274957 * M.D. de Pfizer Enterprises, SARL Pfizer Canada SRI, licencié † M.D. de Pharmacia & Upjohn Company LLC Pfizer Canada SRI, licencié © Pfizer Canada SRI 2023 _Monographie de Solu-Cortef (succinate sodique d'hydrocortisone)_ _Page 2 de 43_ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, AUTRES 2023-01 8 EFFETS INDÉSIRABLES, 8.1 APERÇU DES EFFETS INDÉSIRABLES 2023-01 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE .................. 2 TABLE DES MATIÈRES ........................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ......................... 4 1 INDICATIONS............................................................................................................. 4 1.1. Enfants ............................................................................................................... 6 1.2. Personnes âgées ................................................................................................ 6 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 6 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .............................................................................. 7 4.1. Considérations posologiques....... Prečítajte si celý dokument