SOLU-CORTEF Poudre pour solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Hydrocortisone (Succinate sodique d'hydrocortisone)

Tilgjengelig fra:

PFIZER CANADA ULC

ATC-kode:

H02AB09

INN (International Name):

HYDROCORTISONE

Dosering :

100MG

Legemiddelform:

Poudre pour solution

Sammensetning:

Hydrocortisone (Succinate sodique d'hydrocortisone) 100MG

Administreringsrute:

Intramusculaire

Enheter i pakken:

2ML-VIAL

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ADRENALS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106344003; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2001-04-10

Preparatomtale

_Monographie de Solu-Cortef (succinate sodique d'hydrocortisone)_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
SOLU-CORTEF*
Succinate sodique d’hydrocortisone pour injection, USP
Poudre stérile et diluant
Fioles Act-O-Vial
†
de 100 mg, de 250 mg, de 500 mg et de 1 g
Glucocorticoïde
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date d’autorisation initiale :
24 septembre 2003
Date de révision :
18 septembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 274957
*
M.D. de Pfizer Enterprises, SARL
Pfizer Canada SRI, licencié
†
M.D. de Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada SRI, licencié
© Pfizer Canada SRI 2023
_Monographie de Solu-Cortef (succinate sodique d'hydrocortisone)_
_Page 2 de 43_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, AUTRES
2023-01
8 EFFETS INDÉSIRABLES, 8.1 APERÇU DES EFFETS INDÉSIRABLES
2023-01
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ......................... 4
1
INDICATIONS.............................................................................................................
4
1.1.
Enfants
...............................................................................................................
6
1.2.
Personnes âgées
................................................................................................
6
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
6
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
7
4.1.
Considérations
posologiques.......