Krajina: Švajčiarsko
Jazyk: nemčina
Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
acetylcysteinum, tyrothricinum, lidocainum
IBSA Institut Biochimique SA
R02AB02
acetylcysteinum, tyrothricinum, lidocainum
tabletten auf der zunge zergehen
acetylcysteinum 100 mg, tyrothricinum 8 mg, lidocainum 1 mg ut lidocaini hydrochloridum monohydricum, sorbitolum 400 mg, xylitolum, magnesii stearas, povidonum, silica colloidalis anhydrica, aspartamum 0.8 mg, aromatica, E 320 pro compresso.
D
Synthetika
entzündlichen erkrankungen der mundhöhle und des rachens
1999-04-30
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers (oder Drogisten) bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder (der Drogistin) an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Solmucaïne® IBSA Institut Biochimique SA Was ist Solmucaïne und wann wird es angewendet? Solmucaïne Lutschtabletten enthalten eine Kombination von drei Wirkstoffen, die die folgenden Eigenschaften besitzen: ·N-Acetylcystein verflüssigt den Schleim; ·Tyrothricin wirkt gegen die für die Infektionen im Bereich des Mund- und Rachenraumes verantwortlichen Bakterien; ·Lidocain lindert die durch die Schleimhautentzündung entstehenden Schmerzen und Reizungen. Die Lutschtabletten werden daher bei akuten und schmerzhaften Infektionen im Bereich des Mund- und Rachenraumes (Hals und Mund), die mit einer vermehrten Produktion von viskösem und dickflüssigem Schleim einhergehen, empfohlen, wie z.B. bei Rachenentzündungen, schmerzhaftem Schlucken, Halsschmerzen, Heiserkeit und Katarrh. Was sollte dazu beachtet werden? Die Einnahme von reichlich Flüssigkeit verstärkt die Wirkung von Solmucaïne. Da das Rauchen zu einer übermässigen Ansammlung von Bronchialschleim beiträgt, können Sie die Wirkung der Lutschtabletten unterstützen, indem Sie auf das Rauchen verzichten. Die Lutschtabletten sind zahnschonend und, unter Berücksichtigung des Energiegehaltes von 3 kcal oder 12,3 kJ auch für Diabetiker geeignet. Wann darf Solmucaïne nicht eingenommen werden? Sie dürfen Solmucaïne bei bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit auf einen seiner Inhaltsstoffe, bei Magen-Darmgeschwüren (gastro-in Prečítajte si celý dokument
FACHINFORMATION Solmucaïne® IBSA Institut Biochimique SA Zusammensetzung Wirkstoffe: N-acetylcysteinum, tyrothricinum, lidocainum ut lidocaini hydrochloridum. Hilfsstoffe: aspartamum (E 951), sorbitolum, xylitolum, aromatica, excipiens pro compresso. Aromen: Zitrone und Minze. Solmucaïne enthält keine diabetogenen und kariogenen Süssstoffe. Der Energiegehalt einer Lutschtablette entspricht 3 kcal oder 12,3 kJ. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Jede Lutschtablette enthält: N-acetylcysteinum 100 mg, tyrothricinum 8 mg, lidocainum 1 mg ut lidocaini hydrochloridum 1,23 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Alle akuten und schmerzhaften Infektionen im Pharynx- und Larynxbereich, die mit einer vermehrten Bildung von zähem und viskösem Schleim einhergehen. Dosierung/Anwendung Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: je nach Schweregrad der Symptome 1 Lutschtablette alle 2 Stunden langsam im Mund zergehen lassen (ohne sie zu zerkauen!). Maximale Dosis: 6 Lutschtabletten pro Tag. Die Therapie sollte nicht länger als 14 Tage dauern. Die Anwendung und Sicherheit von Solmucaïne Lutschtabletten bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Kontraindikationen Solmucaïne ist kontraindiziert bei: ·Patienten mit bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit gegenüber einem oder mehreren seiner Inhaltsstoffe; ·Patienten mit einer Fructose-Intoleranz, wie beispielsweise bei einem angeborenen Fructose-1,6- Diphosphatase-Mangel, da das im Medikament enthaltene Sorbitol in Fructose umgewandelt wird; ·Patienten, die an Phenylketonurie leiden, da das im Medikament enthaltene Aspartam zu Phenylalanin umgewandelt wird; ·Patienten mit einem aktiven peptischen Ulkus. Die gleichzeitige Anwendung eines zentralwirkenden Hustenmittels ist medizinisch nicht sinnvoll (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»). Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Die orale Verabreichung (ganz schlucken oder kauen) kann Erbrechen verursachen; Patienten, die ein erhöhtes Risiko für Magendarmblutungen aufweisen Prečítajte si celý dokument