Solmucaine tabletten auf der zunge zergehen

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

acetylcysteinum, tyrothricinum, lidocainum

Verfügbar ab:

IBSA Institut Biochimique SA

ATC-Code:

R02AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

acetylcysteinum, tyrothricinum, lidocainum

Darreichungsform:

tabletten auf der zunge zergehen

Zusammensetzung:

acetylcysteinum 100 mg, tyrothricinum 8 mg, lidocainum 1 mg ut lidocaini hydrochloridum monohydricum, sorbitolum 400 mg, xylitolum, magnesii stearas, povidonum, silica colloidalis anhydrica, aspartamum 0.8 mg, aromatica, E 320 pro compresso.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

entzündlichen erkrankungen der mundhöhle und des rachens

Berechtigungsdatum:

1999-04-30

Gebrauchsinformation

Information für Patientinnen und Patienten
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Solmucaïne®
IBSA Institut Biochimique SA
Was ist Solmucaïne und wann wird es angewendet?
Solmucaïne Lutschtabletten enthalten eine Kombination von drei
Wirkstoffen, die die folgenden
Eigenschaften besitzen:
·N-Acetylcystein verflüssigt den Schleim;
·Tyrothricin wirkt gegen die für die Infektionen im Bereich des
Mund- und Rachenraumes
verantwortlichen Bakterien;
·Lidocain lindert die durch die Schleimhautentzündung entstehenden
Schmerzen und Reizungen.
Die Lutschtabletten werden daher bei akuten und schmerzhaften
Infektionen im Bereich des Mund- und
Rachenraumes (Hals und Mund), die mit einer vermehrten Produktion von
viskösem und dickflüssigem
Schleim einhergehen, empfohlen, wie z.B. bei Rachenentzündungen,
schmerzhaftem Schlucken,
Halsschmerzen, Heiserkeit und Katarrh.
Was sollte dazu beachtet werden?
Die Einnahme von reichlich Flüssigkeit verstärkt die Wirkung von
Solmucaïne.
Da das Rauchen zu einer übermässigen Ansammlung von Bronchialschleim
beiträgt, können Sie die
Wirkung der Lutschtabletten unterstützen, indem Sie auf das Rauchen
verzichten.
Die Lutschtabletten sind zahnschonend und, unter Berücksichtigung des
Energiegehaltes von 3 kcal oder
12,3 kJ auch für Diabetiker geeignet.
Wann darf Solmucaïne nicht eingenommen werden?
Sie dürfen Solmucaïne bei bekannter oder vermuteter
Überempfindlichkeit auf einen seiner
Inhaltsstoffe, bei Magen-Darmgeschwüren (gastro-in

Fachinformation

FACHINFORMATION
Solmucaïne®
IBSA Institut Biochimique SA
Zusammensetzung
Wirkstoffe: N-acetylcysteinum, tyrothricinum, lidocainum ut lidocaini
hydrochloridum.
Hilfsstoffe: aspartamum (E 951), sorbitolum, xylitolum, aromatica,
excipiens pro compresso.
Aromen: Zitrone und Minze.
Solmucaïne enthält keine diabetogenen und kariogenen Süssstoffe.
Der Energiegehalt einer Lutschtablette entspricht 3 kcal oder 12,3 kJ.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Jede Lutschtablette enthält: N-acetylcysteinum 100 mg, tyrothricinum
8 mg, lidocainum 1 mg ut
lidocaini hydrochloridum 1,23 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Alle akuten und schmerzhaften Infektionen im Pharynx- und
Larynxbereich, die mit einer
vermehrten Bildung von zähem und viskösem Schleim einhergehen.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: je nach Schweregrad der Symptome
1 Lutschtablette alle 2
Stunden langsam im Mund zergehen lassen (ohne sie zu zerkauen!).
Maximale Dosis: 6 Lutschtabletten pro Tag.
Die Therapie sollte nicht länger als 14 Tage dauern.
Die Anwendung und Sicherheit von Solmucaïne Lutschtabletten bei
Kindern unter 12 Jahren ist
bisher nicht geprüft worden.
Kontraindikationen
Solmucaïne ist kontraindiziert bei:
·Patienten mit bekannter oder vermuteter Überempfindlichkeit
gegenüber einem oder mehreren
seiner Inhaltsstoffe;
·Patienten mit einer Fructose-Intoleranz, wie beispielsweise bei
einem angeborenen Fructose-1,6-
Diphosphatase-Mangel, da das im Medikament enthaltene Sorbitol in
Fructose umgewandelt wird;
·Patienten, die an Phenylketonurie leiden, da das im Medikament
enthaltene Aspartam zu
Phenylalanin umgewandelt wird;
·Patienten mit einem aktiven peptischen Ulkus.
Die gleichzeitige Anwendung eines zentralwirkenden Hustenmittels ist
medizinisch nicht sinnvoll
(siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Die orale Verabreichung (ganz schlucken oder kauen) kann Erbrechen
verursachen; Patienten, die
ein erhöhtes Risiko für Magendarmblutungen aufweisen