Soliris

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Eculizumab

Dostupné z:

Alexion Europe SAS

ATC kód:

L04AA25

INN (Medzinárodný Name):

eculizumab

Terapeutické skupiny:

Immunosupressandid

Terapeutické oblasti:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Terapeutické indikácie:

Soliris on näidatud täiskasvanute ja laste raviks:Paroxysmal öise haemoglobinuria (PNH). Tõendeid kliinilise kasu on näidanud patsientidel haemolysis kliiniliste sümptomite(s) soovituslik kõrge haiguse aktiivsusega, sõltumata sellest, vereülekande ajalugu (vt lõik 5. Ebatüüpiline hemolüütilis-ureemilise sündroomi (aHUS). Soliris on näidustatud täiskasvanute raviks:Tulekindlad generaliseerunud myasthenia gravis (gMG) patsientidel, kes on anti-atsetüülkoliin retseptori (AChR) antikeha-positiivsete (vt lõik 5. Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) patsientidel, kes on anti-aquaporin-4 (AQP4) antikeha-positiivsete koos relapsing haiguse kulg.

Prehľad produktov:

Revision: 36

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2007-06-20

Príbalový leták

                                49
_2B_
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SOLIRIS 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Soliris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Solirise kasutamist
3.
Kuidas Solirist kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Solirist säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOLIRIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SOLIRIS
Soliris sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS SOLIRIST KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Solirist kasutatakse veresüsteemi haiguse, paroksüsmaalse (hootise)
öise hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad punased
verelibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
põletikureaktsiooni ja võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuriaga seotud vererakke.
ATÜÜPILINE HEMOLÜÜTILIS-UREEMILINE SÜNDROOM
Solirist kasutatakse täiskasvanud patsientidel 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
_0B_
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Soliris 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ekulizumab on NS0 rakuliinis rekombinantse DNA tehnoloogia abil
valmistatud humaniseeritud
monoklonaalne IgG
2/4κ
-antikeha.
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Teadaolevat toimet omavad abiained: naatrium (5 mmol viaali kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Soliris on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele aktiivsusele (vt
lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1);
-
refraktaarne generaliseerunud raskekujuline müasteenia 6-aastastel ja
vanematel patsientidel,
kellel on atsetüülkoliini retseptori vastased antikehad (vt lõik
5.1).
Soliris on näidustatud täiskasvanutele järgmise haiguse raviks:
-
retsidiividega kulgev nägemisnärvi neuromüeliidi spektri häire
akvaporiin-4 vastaste antikehade
suhtes positiivsetel patsientidel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Solirist peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste,
neerufunktsiooni, neuromuskulaarsete või
närvisüsteemi põletikuliste häirete ravis kogenud arsti
järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
3
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nórčina 25-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení islandčina 25-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-08-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov