Soliris

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-08-2023

Bahan aktif:

Eculizumab

Boleh didapati daripada:

Alexion Europe SAS

Kod ATC:

L04AA25

INN (Nama Antarabangsa):

eculizumab

Kumpulan terapeutik:

Immunosupressandid

Kawasan terapeutik:

Hemoglobinuuria, paroksüsmaalne

Tanda-tanda terapeutik:

Soliris on näidatud täiskasvanute ja laste raviks:Paroxysmal öise haemoglobinuria (PNH). Tõendeid kliinilise kasu on näidanud patsientidel haemolysis kliiniliste sümptomite(s) soovituslik kõrge haiguse aktiivsusega, sõltumata sellest, vereülekande ajalugu (vt lõik 5. Ebatüüpiline hemolüütilis-ureemilise sündroomi (aHUS). Soliris on näidustatud täiskasvanute raviks:Tulekindlad generaliseerunud myasthenia gravis (gMG) patsientidel, kes on anti-atsetüülkoliin retseptori (AChR) antikeha-positiivsete (vt lõik 5. Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) patsientidel, kes on anti-aquaporin-4 (AQP4) antikeha-positiivsete koos relapsing haiguse kulg.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2007-06-20

Risalah maklumat

                                49
_2B_
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SOLIRIS 300 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
ekulizumab
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Soliris ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Solirise kasutamist
3.
Kuidas Solirist kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Solirist säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOLIRIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON SOLIRIS
Soliris sisaldab toimeainena ekulizumabi, mis kuulub monoklonaalsete
antikehade ravimiklassi.
Ekulizumab seondub kehas spetsiifilise valguga, mis tekitab
põletikku, ja pärsib selle aktiivsust ning
seeläbi hoiab ära organismi võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke vererakke, neere, lihaseid
või nägemisnärve ning seljaaju.
MILLEKS SOLIRIST KASUTATAKSE
PAROKSÜSMAALNE ÖINE HEMOGLOBINUURIA
Solirist kasutatakse veresüsteemi haiguse, paroksüsmaalse (hootise)
öise hemoglobinuuriaga (PNH)
täiskasvanud patsientide ja laste raviks. Paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuria korral võivad punased
verelibled kehas hävida, mis tekitab verevaegust (aneemiat),
väsimust, funktsioonihäireid, valu, uriini
tumenemist, õhupuudust ja verehüüvete (trombide) tekkimist.
Ekulizumab võib blokeerida organismi
põletikureaktsiooni ja võimet rünnata ja hävitada selle enda
tundlikke paroksüsmaalse öise
hemoglobinuuriaga seotud vererakke.
ATÜÜPILINE HEMOLÜÜTILIS-UREEMILINE SÜNDROOM
Solirist kasutatakse täiskasvanud patsientidel 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
_0B_
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Soliris 300 mg infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ekulizumab on NS0 rakuliinis rekombinantse DNA tehnoloogia abil
valmistatud humaniseeritud
monoklonaalne IgG
2/4κ
-antikeha.
Üks 30 ml viaal sisaldab 300 mg ekulizumabi (10 mg/ml).
Infundeeritava lahuse lõplik kontsentratsioon pärast lahjendamist on
5 mg/ml.
Teadaolevat toimet omavad abiained: naatrium (5 mmol viaali kohta).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Selge värvitu lahus, pH 7,0.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Soliris on näidustatud täiskasvanutele ja lastele järgmiste
haiguste raviks:
-
paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria.
Ravi kliiniline kasulikkus on tõendatud patsientidel, kel
varasematest vereülekannetest
hoolimata on kliinilis(t)e sümptomi(te)ga hemolüüs, mis viitab
haiguse kõrgele aktiivsusele (vt
lõik 5.1);
-
atüüpiline hemolüütilis-ureemiline sündroom (vt lõik 5.1);
-
refraktaarne generaliseerunud raskekujuline müasteenia 6-aastastel ja
vanematel patsientidel,
kellel on atsetüülkoliini retseptori vastased antikehad (vt lõik
5.1).
Soliris on näidustatud täiskasvanutele järgmise haiguse raviks:
-
retsidiividega kulgev nägemisnärvi neuromüeliidi spektri häire
akvaporiin-4 vastaste antikehade
suhtes positiivsetel patsientidel (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Solirist peab manustama tervishoiutöötaja hematoloogiliste,
neerufunktsiooni, neuromuskulaarsete või
närvisüsteemi põletikuliste häirete ravis kogenud arsti
järelevalve all.
Patsientide puhul, kes on kliinikus infusioone hästi talunud, võib
kaaluda infusioonide tegemist kodus.
Otsus patsiendi infusioonravi kodus tegemise kohta tuleb teha pärast
raviarstipoolset hindamist ja
soovituste saamist. Kodus peab infusioone tegema kvalifitseeritud
tervishoiutöötaja.
3
Annustamine
_Paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (Paroxysmal Nocturnal
Haemoglobinuria, PNH) _
_täiskasvanu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Norway 25-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Iceland 25-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen