Sirturo

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

bedaquiline fumarate

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J04AK05

INN (Medzinárodný Name):

bedaquiline

Terapeutické skupiny:

antimikobakterija

Terapeutické oblasti:

Tuberkuloza, višestruko otporna

Terapeutické indikácie:

Sirturo namijenjen je za korištenje u sklopu odgovarajuće kombinacije lijekova za plućne bolesti tuberkuloze s više otporne na lijekove (МЛУ-TB) kod odraslih i adolescenata oboljelih (12 godina manje od 18 godina, a tijelo manje mase 30 kg) za učinkovito liječenje ne može biti sastavljen od razmatranja održivosti, ili prenosivost. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Prehľad produktov:

Revision: 21

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2014-03-05

Príbalový leták

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SIRTURO 20 MG TABLETE
bedakilin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SIRTURO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SIRTURO
3.
Kako uzimati SIRTURO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SIRTURO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIRTURO I ZA ŠTO SE KORISTI
SIRTURO sadrži djelatnu tvar bedakilin.
SIRTURO je jedna vrsta antibiotika. Antibiotici su lijekovi koji
uništavaju bakterije koje uzrokuju
bolest.
SIRTURO se koristi za liječenje tuberkuloze koja pogađa pluća, kada
bolest postane otporna na druge
antibiotike. Naziva se plućna tuberkuloza otporna na više lijekova.
SIRTURO se uvijek mora uzeti zajedno s ostalim lijekovima za
liječenje tuberkuloze.
Koristi se u odraslih i djece (u dobi od 5 ili više godina i tjelesne
težine od najmanje 15 kg).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SIRTURO
NEMOJTE UZIMATI SIRTURO

ako ste alergični na bedakilin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Nemojte
uzimati SIRTURO ako se ovo odnosi na Vas. Ako niste sigurni,
razgovarajte sa svojim
liječnikom ili ljekarnikom prije uzimanja lijeka SIRTURO.
UPOZORENJA I MJERE O
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SIRTURO 20 mg tablete
SIRTURO 100 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SIRTURO 20 mg tablete
Jedna tableta sadrži bedakilinfumarat u količini koja odgovara 20 mg
bedakilina.
SIRTURO 100 mg tablete
Jedna tableta sadrži bedakilinfumarat u količini koja odgovara 100
mg bedakilina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 145 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
SIRTURO 20 mg tablete
Tableta.
Neobložena, bijela do gotovo bijela duguljasta tableta (duljine 12,0
mm i širine 5,7 mm), s urezom na
obje strane te utisnutim brojevima "2" i "0" na jednoj strani i bez
oznaka na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
SIRTURO 100 mg tablete
Tableta.
Neobložena, bijela do gotovo bijela okrugla bikonveksna tableta,
promjera 11 mm, s utisnutim "T"
iznad "207" na jednoj strani i "100" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SIRTURO je indiciran za primjenu kao dio odgovarajućeg kombiniranog
režima liječenja
multirezistentne plućne tuberkuloze (MDR-TBC) u odraslih i
pedijatrijskih bolesnika (u dobi od
5 godina do manje od 18 godina i tjelesne težine od najmanje 15 kg)
kada ne postoji mogućnost
sastavljanja drugačijeg učinkovitog režima liječenja zbog
rezistencije ili podnošljivosti (vidjeti
dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
U obzir se moraju uzeti službene smjernice o prikladnoj primjeni
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom SIRTURO mora započeti i nadzirati liječnik koji
ima iskustva u liječenju
multirezistentne _Mycobacterium tuberculosis_.
3
Pri odabiru odgovarajućeg kombiniranog režima liječenja potrebno je
razmotriti smjernice Svje
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov