Sirturo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

bedaquiline fumarate

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

J04AK05

INN (इंटरनेशनल नाम):

bedaquiline

चिकित्सीय समूह:

antimikobakterija

चिकित्सीय क्षेत्र:

Tuberkuloza, višestruko otporna

चिकित्सीय संकेत:

Sirturo namijenjen je za korištenje u sklopu odgovarajuće kombinacije lijekova za plućne bolesti tuberkuloze s više otporne na lijekove (МЛУ-TB) kod odraslih i adolescenata oboljelih (12 godina manje od 18 godina, a tijelo manje mase 30 kg) za učinkovito liječenje ne može biti sastavljen od razmatranja održivosti, ili prenosivost. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-05

सूचना पत्रक

                                36
B. UPUTA O LIJEKU
37
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SIRTURO 20 MG TABLETE
bedakilin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je SIRTURO i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati SIRTURO
3.
Kako uzimati SIRTURO
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati SIRTURO
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SIRTURO I ZA ŠTO SE KORISTI
SIRTURO sadrži djelatnu tvar bedakilin.
SIRTURO je jedna vrsta antibiotika. Antibiotici su lijekovi koji
uništavaju bakterije koje uzrokuju
bolest.
SIRTURO se koristi za liječenje tuberkuloze koja pogađa pluća, kada
bolest postane otporna na druge
antibiotike. Naziva se plućna tuberkuloza otporna na više lijekova.
SIRTURO se uvijek mora uzeti zajedno s ostalim lijekovima za
liječenje tuberkuloze.
Koristi se u odraslih i djece (u dobi od 5 ili više godina i tjelesne
težine od najmanje 15 kg).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI SIRTURO
NEMOJTE UZIMATI SIRTURO

ako ste alergični na bedakilin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Nemojte
uzimati SIRTURO ako se ovo odnosi na Vas. Ako niste sigurni,
razgovarajte sa svojim
liječnikom ili ljekarnikom prije uzimanja lijeka SIRTURO.
UPOZORENJA I MJERE O
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
SIRTURO 20 mg tablete
SIRTURO 100 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SIRTURO 20 mg tablete
Jedna tableta sadrži bedakilinfumarat u količini koja odgovara 20 mg
bedakilina.
SIRTURO 100 mg tablete
Jedna tableta sadrži bedakilinfumarat u količini koja odgovara 100
mg bedakilina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 145 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
SIRTURO 20 mg tablete
Tableta.
Neobložena, bijela do gotovo bijela duguljasta tableta (duljine 12,0
mm i širine 5,7 mm), s urezom na
obje strane te utisnutim brojevima "2" i "0" na jednoj strani i bez
oznaka na drugoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
SIRTURO 100 mg tablete
Tableta.
Neobložena, bijela do gotovo bijela okrugla bikonveksna tableta,
promjera 11 mm, s utisnutim "T"
iznad "207" na jednoj strani i "100" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
SIRTURO je indiciran za primjenu kao dio odgovarajućeg kombiniranog
režima liječenja
multirezistentne plućne tuberkuloze (MDR-TBC) u odraslih i
pedijatrijskih bolesnika (u dobi od
5 godina do manje od 18 godina i tjelesne težine od najmanje 15 kg)
kada ne postoji mogućnost
sastavljanja drugačijeg učinkovitog režima liječenja zbog
rezistencije ili podnošljivosti (vidjeti
dijelove 4.2, 4.4 i 5.1).
U obzir se moraju uzeti službene smjernice o prikladnoj primjeni
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom SIRTURO mora započeti i nadzirati liječnik koji
ima iskustva u liječenju
multirezistentne _Mycobacterium tuberculosis_.
3
Pri odabiru odgovarajućeg kombiniranog režima liječenja potrebno je
razmotriti smjernice Svje
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें