Sepioglin

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

pioglitazono hidrochloridas

Dostupné z:

Vaia S.A.

ATC kód:

A10BG03

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutické indikácie:

Pioglitazone yra nurodyta kaip antrosios arba trečiosios linijos gydyti 2 tipo cukrinis diabetas, kaip aprašyta toliau:kaip monotherapy:suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija;kaip dual žodžiu terapija kartu su:metforminas, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas;sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulfonilkarbamido dariniai;kaip trijų burnos terapija kartu su:metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulino tipo 2-cukriniu-diabetu suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija (žr. skyrių 4. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po trijų iki šešių mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikomas (žr. skyrių 4.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2012-03-09

Príbalový leták

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SEPIOGLIN 15 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Sepioglin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sepioglin
3.
Kaip vartoti Sepioglin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sepioglin
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA SEPIOGLIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sepioglin sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo diabeto,
vartojamas 2-ojo tipo (nuo insulino
nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai metforminas netinka
arba nėra pakankamai
veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo
tipo diabetu Sepioglin padeda reguliuoti gliukozės kiekį kraujyje,
skatindamos
organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną. Pradėjus jį
vartoti, po 3-6 mėnesių Jūsų gydytojas
patikrins, ar Sepioglin veikia.
Sepioglin gali būti skiriamas vienas pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių cukraus
kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir fiziniais
pratimais arba gali būti vartojamas
kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu, sulfonilkarbamidu ar
insulinu), kurie nepakankamai
veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SEPIOGLIN
SEPIOGLIN VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) pioglitazonui arba bet
kuriai pagalbinei Sepioglin
medžiagai.
-
jeigu sergate arba kada nors anksčiau sirgote širdies nepakankamumu.
-
j
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                _ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sepioglin 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinės medžiagos:
Kiekvienoje tabletėje yra 36,866 mg laktozės monohidrato (žr. 4.4
skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletės.
Tabletės yra baltos , apvalios, plokščios, vienoje jų pusėje
reljefu užrašytas skaičiui „15“, jų diametras
yra panašiai 5,5 mm.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą :
MONOTERAPIJA
-
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
-
metforminu, suaugusių pacientų (y
pač turinčių antsv
orio) tuo atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
-
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gliukozės kiekis kraujyje kontroliuojamas nepakankamai.
TERAPIJA TRIMIS GERIAMAISIAIS PREPARATAIS
, t. y. kartu su
-
metforminu ir sulfonilkarbamidu, suaugusių pacientų (ypač
turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymo dviem geriamaisiais preparatais metu gliukozės kiekis kraujyje
kontroliuojamas
nepakankamai.
Be to, pioglitazono ir insulino deriniu galima gydyti II tipo cukriniu
diabetu sergančius suaugusius
pacientus, kuriems insulinas gliukozės kiekį kraujyje kontroliuoja
nepakankamai ir kurie metformino
netoleruoja arba jis jiems kontraindikuotinas (žr. 4.4 skyrių).
Praėjus 3–6 mėn. n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-07-2013
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-07-2013
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-07-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov