Senshio

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

ospemifeno

Dostupné z:

Shionogi B.V.

ATC kód:

G03XC05

INN (Medzinárodný Name):

ospemifene

Terapeutické skupiny:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Terapeutické oblasti:

Post menopausia

Terapeutické indikácie:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-01-14

Príbalový leták

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA LA PACIENTE
SENSHIO 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ospemifeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Senshio y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Senshio
3.
Cómo tomar Senshio
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Senshio
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SENSHIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Senshio contiene el principio activo ospemifeno.
El ospemifeno pertenece a un grupo de medicamentos que no contienen
hormonas denominados
moduladores selectivos del receptor de estrógenos (MSRE).
SENSHIO SE UTILIZA para tratar a mujeres con síntomas
posmenopáusicos moderados o graves dentro y
fuera de la vagina como picor, sequedad, quemazón o dolor durante las
relaciones sexuales
(dispareunia). Esto se conoce como atrofia vulvar y vaginal. Está
causada por una reducción en los
niveles de la hormona femenina estrógeno en su organismo. Cuando esto
ocurre, las paredes vaginales
se vuelven más delgadas. Esto se produce de forma natural después de
la menopausia
(posmenopausia).
SENSHIO ACTÚA de forma semejante a algunos de los efectos favorables
del estrógeno, ayudando a
mejorar estos síntomas y las causas subyacentes de la atrofia vulvar
y vaginal.
24
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SENSHIO
NO TOME SENSHIO
-
Si es alérgica al ospemifeno o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(inclu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Senshio 60 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de ospemifeno.
Excipiente con efecto conocido
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,82 mg de lactosa
en forma de monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimidos recubiertos con película ovalados biconvexos, blancos o
blanquecinos, de
12 mm x 6,45 mm, grabados con “60” por una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Senshio está indicado para el tratamiento de la atrofia vulvovaginal
sintomática (AVV) de moderada a
grave en mujeres posmenopáusicas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es un comprimido de 60 mg una vez al día tomado
con alimentos a la misma
hora cada día.
Si se omite una dosis, el comprimido se debe tomar con alimentos tan
pronto como se acuerde la
paciente. No se debe tomar una dosis doble en el mismo día.
Poblaciones especiales
_ _
_Personas de edad avanzada (>65 años) _
No es necesario el ajuste de la dosis en las pacientes mayores de 65
años de edad (ver sección 5.2).
_Insuficiencia renal _
No es necesario el ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia
renal leve, moderada o grave (ver
sección 5.2).
_Insuficiencia hepática _
No es necesario el ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia
hepática leve o moderada._ _El
ospemifeno no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia
hepática grave, por lo tanto, no se
recomienda utilizar Senshio en estas pacientes (ver sección 5.2).
3
_Población pediátrica_
No existe una recomendación de uso específica para el ospemifeno en
la población pediátrica para la
indicación de tratamiento de la AVV sintomática de moderada a grave
en mujeres posmenopáusicas.
Forma de administración
Vía
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-07-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov