Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire glaxosmithkline - mupirocine 2 - pommade - 2,00 g - pour 100 g de pommade > mupirocine 2,00 g sous forme de : mupirocine calcique 2,15 g - pharmacologique antibiotiques à usage topique - classe pharmacologique : antibiotiques à usage topique - code atc : d06ax09.ce médicament est une pommade nasale contenant un antibiotique : la mupirocine. ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections bactériennes à germes sensibles, les staphylocoques dorés, ces germes se trouvant fréquemment dans les narines.

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glenmark pharmaceuticals spol. s.r.o. - chlorhydrate de olopatadine 6,65 mg/g - eq. olopatadine 6 mg/g; furoate de mométasone monohydraté 0,259 mg/g - eq. furoate de mométasone 0,25 mg/g - suspension pour pulvérisation nasale - 25 µg/dose - 600 µg/dose - furoate de mométasone monohydraté 0.259 mg/g; chlorhydrate de olopatadine 6.65 mg/g - mometasone, combinations

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

glenmark pharmaceuticals sro - furoate de mométasone 25 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté; olopatadine 600 microgrammes sous forme de : chlorhydrate d'olopatadine - suspension - pour une dose délivrée > furoate de mométasone 25 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté > olopatadine 600 microgrammes sous forme de : chlorhydrate d'olopatadine - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, associations corticoïdes / mométasone, code atc : r01ad59.ryaltris contient deux substances actives : le furoate de mométasone et l’olopatadine. le furoate de mométasone appartient à une famille de médicaments appelés les corticoïdes (corticostéroïdes), qui réduisent l’inflammation souvent associée à la rhinite allergique. l’olopatadine appartient à une famille de médicaments appelés les antihistaminiques. les antihistaminiques agissent en bloquant les effets de substances comme l’histamine, que l’organisme produit lors d’une réaction allergique. ils réduisent donc les symptômes de la rhinite allergique.ryaltris est utilisé pour traiter les symptômes de la rhinite allergique saisonnière modérée à sévère (portant également le nom de rhume des foins) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans ou plus.la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) est une réaction allergique qui survient à certaines périodes de l’année et qui est causée par l’inhalation du pollen des arbres, des herbacées, des mauvaises herbes ainsi que des moisissures et des spores de champignons.la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être causés par une sensibilité à une multitude de choses, notamment les acariens, les poils (ou les squames) d’animaux, les plumes et certains aliments.ryaltris soulage les symptômes des allergies, comme le nez qui coule, les éternuements et le nez qui démange ou le nez bouché.

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - bromure d'ipratropium monohydraté 21 µg/dose - eq. bromure d'ipratropium anhydre 20 µg/dose - solution pour pulvérisation nasale - 0,3 mg/ml - bromure d'ipratropium monohydraté 21 µg/dose - ipratropium bromide

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - bromure d'ipratropium monohydraté 41,7 µg/dose - eq. bromure d'ipratropium anhydre 40 µg/dose - solution pour pulvérisation nasale - 0,6 mg/ml - bromure d'ipratropium monohydraté 41.7 µg/dose - ipratropium bromide

Tunisko - francúzština - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

meda pharma . - azelastine - spray nasal - 127 µg/dose - systeme respiratoire - medicaments pour le nez - traitement symptomatique des rhinites saisonnieres et perannuelles d'origine allergique.

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

opella healthcare belgium sa-nv - acétonide de triamcinolone 55 mg/100 g - suspension pour pulvérisation nasale - 55 µg/dose - acétonide de triamcinolone 55 µg/dose - triamcinolone

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - budésonide 1 - suspension - 1,28 mg - pour 1 ml de suspension > budésonide 1,28 mg - decongestionnants et autres preparations nasales a usage topique - classe pharmacothérapeutique : decongestionnants et autres preparations nasales a usage topique, corticoides - code atc : r01ad05.budesonide sandoz contient du budésonide, un corticoïde de synthèse.les corticoïdes sont un groupe de médicaments utilisé dans le traitement de l'inflammation.budesonide sandoz est utilisé chez l'adulte dans les cas suivants : traitement des symptômes d'allergies saisonnières comme le rhume des foins (par exemple, allergie aux pollens de graminées), traitement des symptômes d'allergies nasales permanentes dues par exemple à la poussière (rhinite allergique chronique), traitement des symptômes de polypes nasaux (petites proliférations de la muqueuse nasale).

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - furoate de mométasone monohydraté 51,7 µg/dose - eq. furoate de mométasone 50 µg/dose - suspension pour pulvérisation nasale - 50 µg/dose - furoate de mométasone monohydraté 51.7 µg/dose - mometasone

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - furoate de mométasone monohydraté 52 µg/dose - eq. furoate de mométasone 50 µg/dose - suspension pour pulvérisation nasale - 50 µg/dose - furoate de mométasone monohydraté 52 µg/dose - mometasone