Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tablet e orale suspensionviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 50 e 100 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infected gli adolescenti e i bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 400 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

Európska únia - taliančina - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectedina - ovarian neoplasms; sarcoma - agenti antineoplastici - yondelis è indicato per il trattamento di pazienti con sarcoma avanzato dei tessuti molli, dopo fallimento di antracicline e ifosfamide, o che non sono idonei a ricevere questi agenti. i dati sull'efficacia sono basati principalmente su pazienti con liposarcoma e leiomiosarcoma. yondelis, in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato (pld) è indicato per il trattamento di pazienti con recidiva platino-sensibile cancro ovarico.

Švajčiarsko - taliančina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

advanced accelerator applications international sa - fluorocholini(18-f) chloridum al momento della compilazione - soluzione iniettabile - fluorocholini(18-f) chloridum au moment de remplissage 222 mbq, natrii chloridum corresp. natrium 3.54 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - radiodiagnostique pet per l'imaging di carcinoma della prostata - radiopharmazeutika

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endoceutics s.a. - prasterone - post menopausa - altri ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale - intrarosa è indicato per il trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale in donne in postmenopausa con sintomi da moderati a severi.

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zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparassiticidi per uso sistemico - cani - per il trattamento delle infestazioni di zecche (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus e rhipicephalus sanguineus). il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle zecche immediata e persistente per almeno 5 settimane. per il trattamento delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle pulci immediata e persistente contro nuove infestazioni per almeno 5 settimane. il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (fad). per il trattamento della rogna sarcoptica (sarcoptes scabiei). per il trattamento delle infestazioni da acari dell'orecchio (otodectes cynotis). per il trattamento della demodicosi (demodex canis). le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva.

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recordati ireland ltd - silodosina - iperplasia prostatica - urologicals, alfa-antagonisti adrenergici - trattamento dei segni e sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (bph) negli uomini adulti.

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zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti - gatti - per i gatti, o a rischio, misto parassitarie infestazioni da zecche e pulci, pidocchi, acari, nematodi gastrointestinali o filaria. il medicinale veterinario è indicato esclusivamente quando l'uso contro le zecche e uno o più altri parassiti bersaglio sono indicati allo stesso tempo.

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astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccini - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

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taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - agenti antineoplastici - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

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sanofi winthrop industrie - teriflunomide - sclerosi multipla - immunosoppressori selettivi - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).