Dilorym 25 mg/7,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dilorym 25 mg/7,5 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - karvedilol a ivabradín - 41 - cardiaca

Talliton 6,25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

talliton 6,25 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

Talliton 12,5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

talliton 12,5 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

Talliton 25 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

talliton 25 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

Coryol 6,25 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

coryol 6,25

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

Coryol 12,5 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

coryol 12,5

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

Coryol 25 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

coryol 25

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

CORYOL 3,125 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

coryol 3,125

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - karvedilol - 77 - sympatholytica

Talzenna Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplazmy prsníkov - antineoplastické činidlá - talzenna je označené ako monotherapy na liečbu dospelých pacientov s germline brca1/2 mutácie, ktorí majú her2-negatívne lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. u pacientov s hormonálny receptor (hr)-pozitívnou rakovinou prsníka by boli zaobchádzali s predchádzajúcim žliaz s vnútornou sekréciou-založené terapie, alebo byť považované za nevhodné pre žliaz s vnútornou sekréciou-založené terapia.

Namuscla Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonická poruchy - kardioterapia - namuscla je indikovaný na liečbu symptomatických myotonia u dospelých pacientov s non-dystrofické myotonická poruchy.