Rakúsko - nemčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

zentiva k.s. - bosentan monohydrat -

Rakúsko - nemčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

zentiva k.s. - bosentan monohydrat -

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bb farma s.r.l. (8126628) - bosentan 1 h<2>o - filmtablette - 125 mg - teil 1 - filmtablette; bosentan 1 h<2>o (31778) 129,082 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bb farma s.r.l. (8126628) - bosentan 1 h<2>o - filmtablette - 125 mg - teil 1 - filmtablette; bosentan 1 h<2>o (31778) 129,082 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bb farma s.r.l. (8126628) - bosentan 1 h<2>o - filmtablette - 62,5 mg - teil 1 - filmtablette; bosentan 1 h<2>o (31778) 64,541 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bb farma s.r.l. (8126628) - bosentan 1 h<2>o - filmtablette - 125 mg - teil 1 - filmtablette; bosentan 1 h<2>o (31778) 129,08 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bb farma s.r.l. (8126628) - bosentan 1 h<2>o - filmtablette - 62,5 mg - teil 1 - filmtablette; bosentan 1 h<2>o (31778) 64,541 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sigillata limited (8187417) - bosentan 1 h<2>o - filmtablette - bosentan 1 h<2>o (31778) 129,082 milligramm

Nemecko - nemčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sigillata limited (8187417) - bosentan 1 h<2>o - filmtablette - bosentan 1 h<2>o (31778) 64,541 milligramm

Európska únia - nemčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andere antihypertonika - behandlung von pulmonaler arterieller hypertonie (pah) zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit und symptome bei patienten mit world health organisation (who) funktionsklasse iii. die wirksamkeit wurde gezeigt bei:primärer (idiopathischer und familiärer) pah;pah sekundäre sklerodermie ohne signifikante interstitielle lungenerkrankung;pah assoziiert mit kongenitalen systemisch-pulmonalen shunts und eisenmenger-physiologie. einige verbesserungen haben auch gezeigt, dass bei patienten mit pah der who-funktionsklasse ii. stayveer ist außerdem indiziert zur reduzierung der anzahl neuer digitaler ulzera bei patienten mit systemischer sklerose und laufende digital-ulkus-krankheit.