Lysodren Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lysodren

hra pharma rare diseases - mitotane - adrenal cortex neoplasms - antineoplastické činidlá - symptomatická liečba pokročilého (neresekovateľného, ​​metastatického alebo relapsovaného) karcinómu nadobličiek. Účinok lysodren na non-funkčné nadobličiek kortikálnej karcinómu nie je ustanovený.

Marixino (previously Maruxa) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

marixino (previously maruxa)

krka, d.d. - memantín hydrochlorid - alzheimerova choroba - Ďalšie lieky proti demencii - liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Memantine LEK Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

memantine lek

pharmathen s.a. - memantín hydrochlorid - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, , iné anti-drogy demencie - liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

MicardisPlus Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

micardisplus

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. micardisplus pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. micardisplus pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na micardisplus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) alebo u pacientov, ktorí boli predtým stabilizoval na telmisartan a hydrochlorothiazide uvedená samostatne.

Mycamine Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - mikafungín - kandidóza - antimykotika na systémové použitie - mycamine je určený pre:dospelých, dospievajúcich ≥ 16 rokov a elderlytreatment z invazívnej kandidózy, čistenie oesophageal kandidózy u pacientov, pre ktorých intravenóznej terapii je vhodné;profylaxia candida infekcie u pacientov podstupujúcich allogeneic hematopoetickú kmeňových buniek transplantácia alebo pacientov, ktorí sa očakáva, že majú neutropenia (absolútne neutrofilnom počítať < 500 buniek/µl) na 10 a viac dní. deti (vrátane neonates) a dospievajúcich < 16 rokov agetreatment z invazívnej kandidózy. profylaxia candida infekcie u pacientov podstupujúcich allogeneic hematopoetickú kmeňových buniek transplantácia alebo pacientov, ktorí sa očakáva, že majú neutropenia (absolútne neutrofilnom počítať < 500 buniek/µl) na 10 a viac dní. rozhodnutie použiť mycamine by mali brať do úvahy potenciálne riziko pre rozvoj nádorov pečene. mycamine by preto mali byť použité iba ak ostatné antifungals nie sú vhodné.

Nemdatine Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nemdatine

actavis group ptc ehf. - memantín - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, , iné anti-drogy demencie - liečba pacientov so stredne závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Nexavar Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastické činidlá - hepatocellular carcinomanexavar je indikovaný na liečbu hepatocellular karcinóm. obličiek bunky carcinomanexavar je indikovaný na liečbu pacientov s pokročilým karcinómom obličiek, ktorí zlyhali pred interferón-alfa alebo interleukín-2 založený terapia, alebo sú považované za nevhodné pre tieto terapie. finančné štítnej žľazy carcinomanexavar je indikovaný na liečbu pacientov s progresívnou, lokálne pokročilým alebo metastatickým, diferencované (papillary/follicular/hürthle bunky) karcinóm štítnej žľazy, žiaruvzdorné rádioaktívneho jódu.

Nimenrix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitída, meningokoková - vakcíny - nimenrix je indikovaný na aktívnu imunizáciu jedincov vo veku od 6 týždňov proti invazívnym meningokokovým ochoreniam spôsobených neisseria meningitidis skupiny a, c, w-135 a y.

Pregabalin Pfizer Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin pfizer

upjohn eesv - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptiká, - neuropatickej painpregabalin pfizer je indikovaný na liečbu periférneho a centrálneho neuropatickej bolesti u dospelých. epilepsypregabalin pfizer je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. všeobecný Úzkosť disorderpregabalin pfizer je indikovaný na liečbu všeobecných Úzkostnej poruchy (gad) v dospelí.

Ristempa Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastím - neutropénia - immunostimulants, - zníženie trvania neutropénie a výskytu febrilnej neutropénie u dospelých pacientov liečených cytotoxickou chemoterapiou kvôli malígnemu (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie a myelodysplastických syndrómov).