omblastys
y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neuroblastómu - terapeutické rádiofarmaká - treatment of neuroblastoma.
ibutabs 200 mg
vitabalans oy, fínsko - ibuprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
ibutabs 400 mg
vitabalans oy, fínsko - ibuprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
ibutabs 600 mg
vitabalans oy, fínsko - ibuprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
ibutabs 800 mg
vitabalans oy, fínsko - ibuprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica
clarinase repetabs
bayer, spol. s r.o., slovensko - loratadín - 24 - antihistaminica, histamin
doxyhexal tabs
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - doxycyklín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
doxyhexal 200 tabs
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - doxycyklín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.
libmeldy
orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - Ďalšie lieky na nervový systém - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.