Insulin lispro Sanofi Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

insulin lispro sanofi

sanofi winthrop industrie - inzulín lispro - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - na liečbu dospelých a detí s diabetes mellitus, ktorí potrebujú inzulín na udržanie normálnej glukózovej homeostázy. inzulín lispro sanofi je tiež indikovaný na počiatočnú stabilizáciu diabetes mellitus.

Insulin aspart Sanofi Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

insulin aspart sanofi

sanofi winthrop industrie - inzulín aspart - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - insulin aspart sanofi is indicated for the treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and above.

Ramipril/Amlodipin Sanofi 10 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ramipril/amlodipin sanofi 10 mg/10 mg

sanofi-aventis slovakia s.r.o., slovensko - ramipril a amlodipín - 58 - hypotensiva

Ramipril/Amlodipin Sanofi 10 mg/5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ramipril/amlodipin sanofi 10 mg/5 mg

sanofi-aventis slovakia s.r.o., slovensko - ramipril a amlodipín - 58 - hypotensiva

Ramipril/Amlodipin Sanofi 5 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ramipril/amlodipin sanofi 5 mg/10 mg

sanofi-aventis slovakia s.r.o., slovensko - ramipril a amlodipín - 58 - hypotensiva

Ramipril/Amlodipin Sanofi 5 mg/5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ramipril/amlodipin sanofi 5 mg/5 mg

sanofi-aventis slovakia s.r.o., slovensko - ramipril a amlodipín - 58 - hypotensiva

Ramipril/Amlodipin Sanofi 2,5 mg/5 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ramipril/amlodipin sanofi 2,5 mg/5 mg

sanofi-aventis slovakia s.r.o., slovensko - ramipril a amlodipín - 58 - hypotensiva

Multaq Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedarón - predsieňová fibrilácia - kardioterapia - liek multaq je indikovaný na udržanie sínusového rytmu po úspešnej kardioverzii u dospelých klinicky stabilných pacientov s paroxyzmálnou alebo pretrvávajúcou fibriláciou predsiení (af). vzhľadom na svoj bezpečnostný profil sa má liek multaq predpisovať len po zvážení alternatívnych možností liečby. multaq nesmie byť venovaná pacientom s ľavým komorové systolického dysfunkcie alebo u pacientov s súčasných alebo predchádzajúcich epizód zlyhanie srdca.

Brečtanový sirup Sanofi Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

brečtanový sirup sanofi

sanofi-aventis slovakia s.r.o. - list brečtanu popínavého - 52 - expectorantia, mucolytica

Iscover Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotické činidlá - sekundárnu prevenciu atherothrombotic eventsclopidogrel je uvedená v:u dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. u dospelých pacientov, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevencia atherothrombotic a thromboembolic udalosti v fibrilácia fibrillationin dospelých pacientov s fibrilácia predsiení, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor cievnych udalosti, nie sú vhodné na liečbu s antagonisty vitamínu k (vka) a ktorí majú nízke riziko krvácania, klopidogrel, je indikovaná v kombinácii s asa pre prevenciu atherothrombotic a thromboembolic udalosti, vrátane mŕtvica.