Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
klion-d 100 vaginálne tablety
gedeon richter plc. - kombinácie derivátov imidazolu - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
enterol 250 mg kapsuly
biocodex, francúzsko - saccharomyces boulardii - 49 - digestiva, adsorbentia, acida
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
enterol 250 mg prášok na perorálnu suspenziu
biocodex, francúzsko - saccharomyces boulardii - 49 - digestiva, adsorbentia, acida
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
cyklofosfamid accord 1 000 mg prášok na injekčný/infúzny roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - cyklofosfamid - 44 - cytostatica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
cyklofosfamid accord 500 mg prášok na injekčný/infúzny roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - cyklofosfamid - 44 - cytostatica
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
cyklofosfamid accord 2000 mg prášok na injekčný /infúzny roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - cyklofosfamid - 44 - cytostatica
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - aptivus, podávaný súčasne s nízkou dávkou ritonaviru, je indikovaný na kombinovanú antiretrovírusovú liečbu infekcie hiv-1 u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov alebo starších s vírusom rezistentným voči viacerým inhibítorom proteáz. aptivus by mali byť použité len ako súčasť to aktívna kombinácia antiretrovírusovej režimu u pacientov s žiadne iné terapeutické možnosti. tento údaj je založený na výsledkoch dve fázy-iii štúdie, vykonané vo vysoko pretreated dospelých pacientov (medián počtu 12 pred antiretrovirálnej zástupcov) s vírusom odolný inhibítorov proteináz a jednej fázy-ii štúdie skúmajúcej pharmacokinetics, bezpečnosti a účinnosti aptivus v prevažne liečba-skúsený dospievajúcich pacientov vo veku 12 až 18 rokov. pri rozhodovaní, či začať liečbu s aptivus, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie aptivus. začatie liečby by mali brať do úvahy kombinácie mutácie, ktoré môžu mať negatívny vplyv na virologické odpoveď na aptivus, spoločne spravované s nízkou dávkou ritonavirom.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
metrobactin 250 mg tablety pre psy a mačky
dechra regulatory b.v., holandsko - tbl.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
metrobactin 500 mg tablety pre psy a mačky
dechra regulatory b.v., holandsko - tbl.
Slovensko -
slovenčina -
Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
eradia 125 mg/ml perorálna suspenzia pre psy
virbac, francúzsko - susp.