Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
willfact
lfb biomedicaments, francúzsko - von willebrandov faktor - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
willfact 2000 iu
lfb biomedicaments, francúzsko - von willebrandov faktor - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
willfact 500 iu
lfb biomedicaments, francúzsko - von willebrandov faktor - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
iblias
bayer ag - octocog alfa - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). iblias môžu byť použité pre všetky vekové skupiny.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofília a - antihemoragiká - liečba a profylaxia krvácania u pacientov s hemofíliou a (vrodená deficiencia faktora viii). tento prípravok neobsahuje von willebrand faktor, a preto nie je uvedené v von willebrand choroba.
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
fibclot 1,5 g
laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies - Ľudský fibrinogén - 75 - substitutio sanguinis (a krvnÉ derivÁty)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
iqymune
laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies - normálne ľudské imunoglobulíny na intravenózne použitie - 59 - immunopraeparata
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
cevenfacta
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemoragiká - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
atryn
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - nedostatok antitrombínu iii - antitrombotické činidlá - atryn je indikovaný na profylaxiu venózneho tromboembolizmu u pacientov s vrodeným nedostatkom antitrombínu. atryn sa zvyčajne podáva v kombinácii s heparínom alebo heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou.