Zarator 80 mg filmovertrukne tabletter Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zarator 80 mg filmovertrukne tabletter

upjohn eesv - atorvastatincalcium (trihydrat) - filmovertrukne tabletter - 80 mg

Zarator 10 mg tyggetabletter Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zarator 10 mg tyggetabletter

upjohn eesv - atorvastatincalcium (trihydrat) - tyggetabletter - 10 mg

Zarator 20 mg tyggetabletter Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zarator 20 mg tyggetabletter

upjohn eesv - atorvastatincalcium (trihydrat) - tyggetabletter - 20 mg

Zarator 40 mg tyggetabletter Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zarator 40 mg tyggetabletter

upjohn eesv - atorvastatincalcium (trihydrat) - tyggetabletter - 40 mg

Alar 85 Pulver Dánsko - dánčina - SEGES Landbrug & Fødevarer

alar 85 pulver

cillus a/s - daminozid - pulver - 850 g/kg daminozid

Alar SG Vandopløseligt granulat Dánsko - dánčina - SEGES Landbrug & Fødevarer

alar sg vandopløseligt granulat

upl holdings coöperatief u.a. - daminozid - vandopløseligt granulat - 850 g/kg daminozid

Vitamin C "Pascoe" 50 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Dánsko - dánčina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vitamin c "pascoe" 50 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

pascoe pharm.praparate gmbh - ascorbinsyre - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Sebivo Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudin - hepatitis b, kronisk - nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer - sebivo er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne patienter med kompenseret leversygdom og beviser af viral replikation, vedvarende forhøjede serum alanin aminotransferase (alt) niveauer og histologiske tegn på aktiv inflammation og/eller fibrose. indledning af sebivo behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke til rådighed eller egnede.

Hepsera Európska únia - dánčina - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adefovirdipivoxil - hepatitis b, kronisk - nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer - hepsera er indiceret til behandling af kronisk hepatitis b hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin-aminotransferase (alt) niveauer og histologiske bevis for aktiv leveren inflammation og fibrose. indledning af hepsera behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se afsnit 5. 1);dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for hepsera.