Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

boehringer ingelheim animal health france scs, francúzsko - inj.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

avimedical b.v. - itraconazole - antimycotics na systémové použitie, triazole deriváty, itraconazole - vtáčie - na liečbu aspergillosis a kandidózy v spoločník vtákov,.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - classical swine fever virus (csfv) -e2 podjednotky antigén - imunologické prístroje pre sviňovité - ošípané - aktívnej imunizácie ošípaných od veku 5 týždňov tehotenstva, aby sa zabránilo úmrtnosti a na zníženie klinických príznakov klasického moru ošípaných, ako aj na zníženie infekcie s a vylučovanie ssr oblasti vírus. nástup ochrany je 2 týždne. trvanie ochrany je 6 mesiacov.

Slovensko - slovenčina - myHealthbox

bayer ag - dispergovateľné granule - iprovalicarb 40 g/kg; folpet 250 g/kg; fosetyl-al 500 g/kg

Slovensko - slovenčina - myHealthbox

bayer ag - dispergovateľné granule - iprovalicarb 40 g/kg; folpet 250 g/kg; fosetyl-al 500 g/kg

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm - antineoplastické činidlá - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburikáza - hyperurikémia - všetky ostatné terapeutické produkty - liečba a profylaxia akútnej hyperurikémie s cieľom predísť akútnym zlyhaním obličiek, u dospelých, detí a dospievajúcich (vo veku 0 až 17 rokov) s hematologickými malignitami s vysokou nádorovou záťažou a riziko rozpadu rýchle nádoru alebo zmršťovania v začatím chemoterapie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukémia, lymfocytárna, chronická, b-bunka - antineoplastické činidlá - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, phenylephrine - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmologiká - omidria je indikovaná u dospelých na udržanie intraoperačnej mydriázy, prevenciu intraoperačnej miózy a zníženie akútnej pooperačnej bolesti oka pri chirurgických zákrokoch na náhradu vnútroočných šošoviek.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikémia - antiguty prípravky - zurampic v kombinácii s inhibítorom xantínoxidázy, je indikovaný u dospelých na prídavná liečba hyperurikémie u pacientov s dnou (s alebo bez tofy) ktorí nedosiahli cieľ sérové hladiny kyseliny močovej s primeranú dávku xantínoxidáza inhibítor sám.