Butasal-100, 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, psy a mačky Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

butasal-100, 100 mg/ml + 0,05 mg/ml injekčný roztok pre kone, hovädzí dobytok, psy a mačky

interchemie werken de adelaar eesti as, estónsko - inj.

Calmafusion, 380mg/60mg/50mg, infúzny roztok pre hovädzí dobytok, ovce a ošípané Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

calmafusion, 380mg/60mg/50mg, infúzny roztok pre hovädzí dobytok, ovce a ošípané

interchemie werken de adelaar eesti as, estónsko - inf.

Ketosol-100, 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a kone Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

ketosol-100, 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ošípané a kone

interchemie werken de adelaar eesti as, estónsko - inj.

Interflox-100, 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ovce, kozy a ošípané Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

interflox-100, 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ovce, kozy a ošípané

interchemie werken de adelaar eesti as, estónsko - inj.sol.

Sedachem 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone, psy a mačky Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

sedachem 20 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, kone, psy a mačky

interchemie werken de adelaar eesti as, estónsko - inj.

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykotika na systémové použitie - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - kyseliny listovej analógy, antimetabolites - malígny pleurálna mesotheliomapemetrexed hospira uk limited v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu chemoterapiou insitného pacientov s unresectable malígny pleurálna mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited v kombinácii s cisplatin je uvedené, za prvé-line liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology (pozri smpc oddiel 5. pemetrexed hospira uk limited je označené ako monotherapy pre udržiavaciu liečbu lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology u pacientov, ktorých ochorenie nie postupoval bezprostredne po platinum-založené chemoterapia (pozri smpc oddiel 5. pemetrexed hospira uk limited je označené ako monotherapy pre druhý riadok liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology (pozri smpc oddiel 5.

Zenapax Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zenapax

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresíva - zenapax je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie odmietnutie de novo allogenic transplantácii obličiek a používať súbežne s imunosupresívneho režimu, vrátane cyklosporínom a kortikosteroidmi u pacientov, ktorí nie sú vysoko imunizované.

Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologické - sheep; cattle - sheepactive imunizácie proti sérotypom sérotyp 8, aby sa zabránilo virému a znížiť klinické príznaky. nástup imunity: 20 dní po druhej dávke. trvanie imunity: 1 rok po druhej dávke. cattleactive imunizácie proti sérotypom sérotyp 8, aby sa zabránilo virému. nástup imunity: 31 dní po druhej dávke. trvanie imunity: 1 rok po druhej dávke.

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - pankreatické nádory - antineoplastické činidlá - liečba metastatického adenokarcinómu pankreasu, v kombinácii s 5 fluorouracil (5-fu) a leukovorínom (lv), u dospelých pacientov, ktorí postupovali po gemcitabínu založené terapia.