Fexofenadin Generics 180 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fexofenadin generics 180 mg

mylan ireland limited, Írsko - fexofenadín - 24 - antihistaminica, histamin

Fexofenadin Generics 120 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fexofenadin generics 120 mg

mylan ireland limited, Írsko - fexofenadín - 24 - antihistaminica, histamin

FIXIT 120 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fixit 120

zentiva a.s., slovensko - fexofenadín - 24 - antihistaminica, histamin

Telfast 30 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

telfast 30 mg

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - fexofenadín - 24 - antihistaminica, histamin

FIXIT 180 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fixit 180

zentiva a.s., slovensko - fexofenadín - 24 - antihistaminica, histamin

Allegra 120 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

allegra 120 mg

opella healthcare slovakia s.r.o., slovensko - fexofenadín - 24 - antihistaminica, histamin

Orkambi Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orkambi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, ivacaftor - cystická fibróza - ostatné produkty dýchacej sústavy - orkambi tablety sú uvedené pre liečbu cystickej fibrózy (cf) u pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí sú homozygous pre f508del mutácie v cftr géne. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Erleada Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - prostatické nádory - endokrinná terapia - erleada je uvedené:v dospelých mužov na liečbu non metastatickým kastrácia rezistentný karcinóm prostaty (nmcrpc), ktorí majú vysoké riziko vzniku metastázy. v dospelých mužov na liečbu metastatickým hormón-citlivé rakovinu prostaty (mhspc) v kombinácii s androgén deprivácie terapia (pdo).

Cabometyx Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastické činidlá - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Cometriq Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - nádory štítnej žľazy - antineoplastické činidlá - liečba dospelých pacientov s progresívnym, neresekovateľným lokálne pokročilým alebo metastatickým medulárnym karcinómom štítnej žľazy.