Lipocomb Neo 20 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lipocomb neo 20 mg/10 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Lipocomb Neo 10 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lipocomb neo 10 mg/10 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Lipocomb 20 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lipocomb 20 mg/10 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Lipocomb 10 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lipocomb 10 mg/10 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Horime 40 mg /10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

horime 40 mg /10 mg

bausch health ireland limited, Írsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Horime 20 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

horime 20 mg/10 mg

bausch health ireland limited, Írsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Horime 10 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

horime 10 mg/10 mg

bausch health ireland limited, Írsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Lipocomb 40 mg/10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lipocomb 40 mg/10 mg

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - rosuvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica

Praluent Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dyslipidémia - Činidlá modifikujúce lipidy - primárnej hypercholesterolémie a zmiešané dyslipidaemiapraluent je indikovaný u dospelých s primárnej hypercholesterolémie (heterozygous rodinné a non-rodinné), alebo zmiešané dyslipidaemia, ako doplnok k strave:v kombinácii s statin alebo statin s inými zníženie lipidov terapie u pacientov schopný dosiahnuť ldl-c cieľov s maximálna tolerovaná dávka statin alebo samostatne alebo v kombinácii s inými lipidov-zníženie terapie u pacientov, ktorí sú statin-netolerantné, alebo pre koho statin je kontraindikovaný. sídlo atherosclerotic kardiovaskulárne ochorenia praluent je indikovaný u dospelých so sídlom atherosclerotic kardiovaskulárne ochorenia znížiť kardiovaskulárne riziko o zníženie ldl-c úrovniach, ako doplnok k korekcia ostatných rizikových faktorov:v kombinácii s maximálna tolerovaná dávka statin s alebo bez iných lipidov-zníženie terapie alebo samostatne alebo v kombinácii s inými lipidov-zníženie terapie u pacientov, ktorí sú statin-netolerantné, alebo pre koho statin je kontraindikovaný. pre študijné výsledky s ohľadom na účinky na ldl-c, kardiovaskulárne udalosti a populácií študoval pozri časť 5.

Vasitimb 10 mg/20 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vasitimb 10 mg/20 mg tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - simvastatín a ezetimib - 31 - hypolipidaemica