Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresíva - crohnova diseasestelara je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mierne až ťažkou aktívnou crohnova choroba, ktorí mali nedostatočnú odpoveď s, stratil odpoveď, alebo boli netolerantné buď konvenčnej terapie alebo tnfa antagonista, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre takéto terapie. ulcerózna colitisstelara je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mierne až ťažkou aktívnou ulcerózna kolitída, ktorí mali nedostatočnú odpoveď s, stratil odpoveď, alebo boli netolerantné buď konvenčnej terapie alebo biologických alebo majú zdravotné kontraindikácie pre takéto terapie. doska psoriasisstelara je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej ložiskovej psoriázy u dospelých pacientov, ktorí nereagovali na, alebo ktorí majú kontraindikácie alebo netolerujú iné systémové terapie, vrátane ciclosporin, metotrexát a psoralens ultrafialové. detská doska psoriasisstelara je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich pacientov vo veku 6 rokov a starších, ktorí sú nedostatočne kontrolované, alebo netolerujú iné systémové terapie alebo phototherapies. psoriatická arthritisstelara, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, je indikovaná na liečbu aktívnej psoriatická artritída u dospelých pacientov, ak odpoveď na predchádzajúcu non-biologické ochorenia-úprava antirheumatic drog (dmard) terapia bola neprimeraná.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mendelikabs europe ltd - preukázateľný - tyrosinemias - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - liečba dospelých a pediatrických pacientov (v akejkoľvek vekový rozsah) u pacientov s potvrdenou diagnózou dedičná tyrosinemia typu 1 (ht 1) v kombinácii s diétne obmedzenia fenylalanínu a tyrozínu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabín - prekurzor t-bunkovej lymfoblastickej leukémie-lymfómu - antineoplastické činidlá - nelarabine je indikovaný na liečbu pacientov s t-buniek acute lymphoblastic leukémia (t-all) a t-buniek lymphoblastic lymfóm (t-lbl), ktorých ochorenie má neodpovedali, alebo má relapsed po liečbe aspoň dve chemoterapie režimy. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gedeon richter plc., maďarsko - chlórmadinón a etinylestradiol - 17 - anticoncipientia

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tuttnauer co., ltd. har-tuv b industrial zone, p.o.box 170 9910101 beit shemesh izrael -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

philips medical systems 2301 fifth avenue, suite 200 98121 seattle, wa spojené štáty americké -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

siemens healthcare gmbh henkestrasse 127 de-91052 erlangen nemecko -

Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

vetopharma sas, francúzsko - pásy

Slovensko - slovenčina - myHealthbox

bayer ag - suspenzný koncentrát - prothioconazole 175 g/l; trifloxystrobin 150 g/l

Slovensko - slovenčina - myHealthbox

bayer ag - suspenzný koncentrát - prothioconazole 175 g/l; trifloxystrobin 150 g/l