Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - ľudský fibrinogén, ľudský trombín - hemostáza, chirurgická - antihemoragiká - podporná liečba, pri ktorej štandardné chirurgické techniky nepostačujú na zlepšenie hemostázy. raplixa musí byť použitý v kombinácii so schváleným želatína huba. raplixa je indikovaný u dospelých vo veku nad 18 rokov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols, s.a. - ľudský fibrinogén, ľudský trombín - hemostáza, chirurgická - antihemoragiká - podporná liečba u dospelých, kde štandardných operačných techník sú nedostatočné:pre zlepšenie haemostasisas šijacie podporu v cievna chirurgia.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva - lokálne hemostatiká - 23 - antihaemorrhoidalia

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - ľudský fibrinogén, ľudský trombín - hemostáza, chirurgická - antihemoragiká - evicel sa používa ako podporná liečba v chirurgii, kde sú štandardné chirurgické techniky nedostatočné na zlepšenie hemostázy. evicel je tiež uvedené, ako šijacie podporu pre hemostázu v cievna chirurgia.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - ľudský fibrinogén, ľudský trombín - hemostáza - miestne hemostatics - podporná liečba v chirurgii dospelých, kde štandardné chirurgické techniky nie sú dostatočné (pozri časť 5). 1):- pre zlepšenie hemostázu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - ľudský fibrinogén, ľudský trombín - hemostáza, chirurgická - antihemoragiká - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

baxter slovakia s.r.o., slovensko - kombinácie - 87 - varia i

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies - Ľudský fibrinogén - 75 - substitutio sanguinis (a krvnÉ derivÁty)

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karcinóm, šquamózna bunka - antineoplastické činidlá - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) ako použitý kmeň (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky-a. tento údaj je založený na immunogenicity údaje zo zdravých subjektov, od veku 18 rokov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny pripravené s podtypu h5n1 kmene. prepandrix by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.