Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur xi de coagulation humain 1000 ui - poudre - 1000 ui - pour un flacon > facteur xi de coagulation humain 1000 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques – facteurs de la coagulation sanguine (facteur xi de coagulation) - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bdhemoleven est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur xi de coagulation humain, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.hemoleven est utilisé pour compenser le manque en facteur xi de coagulation et ainsi prévenir (avant une chirurgie dans certains cas particuliers) et traiter les saignements (hémorragies) chez des patients atteints par un déficit en facteur xi.le déficit en facteur xi est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur xi de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.

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lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - du composant 1 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant du composant 1 > pas de substance active. poudre du composant 2 pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant du composant 2 > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02bd06wilstart est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. les substances actives sont le facteur willebrand humain et le facteur viii de coagulation humain. le facteur willebrand et le facteur viii sont des protéines naturellement présentes dans l’organisme. le rôle de ces protéines est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs.wilstart est utilisé pour compenser le manque de facteur willebrand chez les patients atteints de la maladie de willebrand et pour compenser leur manque de facteur viii.wilstart est indiqué pour débuter le traitement de la maladie de willebrand.la maladie de willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur willebrand. ce manque entraîne des problèmes de coagulation.wilstart est utilisé lorsque le traitement seul par la desmopressine, un autre médicament, est inefficace ou contre-indiqué.wilstart ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.la prise en charge et la surveillance du traitement de la maladie de willebrand devront être effectuées par un spécialiste des maladies de la coagulation du sang.

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lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur de coagulation sanguine - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques : facteur de coagulation sanguine, facteur willebrand humain, code atc : b02bd10.wilfactin est fabriqué à partir de plasma humain (la partie liquide du sang) et contient la substance active appelée facteur von willebrand humain (vwf).le vwf joue un rôle dans la coagulation du sang. l’absence de ce facteur, comme dans la maladie de willebrand, entraine une coagulation du sang moins rapide qu’elle le devrait, et une tendance accrue aux saignements. la substitution de vwf par wilfactin restaurera temporairement les mécanismes de coagulation sanguine.wilfactin est indiqué dans la prévention et le traitement des hémorragies chirurgicales ou autres saignements chez les patients atteints de la maladie de willebrand, lorsque le traitement seul par la desmopressine (ddavp) est inefficace ou contre-indiqué.wilfactin peut être utilisé chez tous les groupes d’âge.wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.

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octapharma france - facteur viii de coagulation humain 500 ui; facteur willebrand de coagulation humain 500 ui - poudre - 500 ui - pour un flacon > facteur viii de coagulation humain 500 ui > facteur willebrand de coagulation humain 500 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique antihémorragiques facteurs de coagulation sanguine facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association. - classe pharmaco-thérapeutique : antihémorragiques : facteurs de coagulation sanguine : facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association.code atc : b02bd06.eqwilate fait partie de la classe pharmacothérapeutique des médicaments désignés sous le nom de facteurs de coagulation et contient du facteur von willebrand (fvw) et du facteur viii de coagulation du sang humain. ces deux protéines jouent un rôle dans la coagulation du sang.maladie de von willebrandeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints de maladie de von willebrand, terme qui désigne en réalité un groupe de maladies apparentées. la maladie de von willebrand est un trouble de la coagulation sanguine qui se manifeste par des saignements anormalement long. ce phénomène peut être dû à un manque de fvw dans le sang ou au fait que le fvw n’agit pas comme il le devrait.hémophilie aeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut se poursuivre pendant une durée anormalement longue. elle est due à un déficit congénital de facteur viii dans le sang.

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octapharma france - facteur viii de coagulation humain 1000 ui; facteur willebrand de coagulation humain 1000 ui - poudre - 1000 ui - pour un flacon > facteur viii de coagulation humain 1000 ui > facteur willebrand de coagulation humain 1000 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique antihémorragiques facteurs de coagulation sanguine facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association. - classe pharmaco-thérapeutique : antihémorragiques : facteurs de coagulation sanguine : facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association.code atc : b02bd06.eqwilate fait partie de la classe pharmacothérapeutique des médicaments désignés sous le nom de facteurs de coagulation et contient du facteur von willebrand (fvw) et du facteur viii de coagulation du sang humain . ces deux protéines jouent un rôle dans la coagulation du sang.maladie de von willebrandeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints de maladie de von willebrand, terme qui désigne en réalité un groupe de maladies apparentées. la maladie de von willebrand est un trouble de la coagulation sanguine qui se manifeste par des saignements anormalement long. ce phénomène peut être dû à un manque de fvw dans le sang ou au fait que le fvw n’agit pas comme il le devrait.hémophilie aeqwilate s’utilise pour le traitement et la prévention des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut se poursuivre pendant une durée anormalement longue. elle est due à un déficit congénital de facteur viii dans le sang.

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lfb-biomedicaments - facteur viii de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguin - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguinecode atc : b02bd02factane est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur viii de coagulation humain. le facteur viii est une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs. traitement et prévention de l’hémophilie al'hémophilie a est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur viii de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.factane est utilisé pour compenser le manque en facteur viii de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie a préalablement traités ou non par du facteur viii. traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immunefactane peut également être utilisé si votre organisme a développé des anticorps du facteur viii (également appelés inhibiteurs) qui agissent et détruisent le facteur viii. factane va alors apprendre à votre système immunitaire à tolérer le facteur viii afin de faire disparaître progressivement ces anticorps.factane ne peut pas être utilisé seul dans la maladie de willebrand.

Francúzsko - francúzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur viii de coagulation humain 200 ui - poudre - 200 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 200 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguin - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguinecode atc : b02bd02factane est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur viii de coagulation humain. le facteur viii est une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs. traitement et prévention de l’hémophilie al'hémophilie a est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur viii de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.factane est utilisé pour compenser le manque en facteur viii de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie a préalablement traités ou non par du facteur viii. traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immunefactane peut également être utilisé si votre organisme a développé des anticorps du facteur viii (également appelés inhibiteurs) qui agissent et détruisent le facteur viii. factane va alors apprendre à votre système immunitaire à tolérer le facteur viii afin de faire disparaître progressivement ces anticorps.factane ne peut pas être utilisé seul dans la maladie de willebrand.

Európska únia - francúzština - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). refacto af est approprié pour une utilisation chez les adultes et les enfants de tous les âges, y compris les nouveau-nés. refacto af ne contient pas de von willebrand factor, et n'est donc pas indiqué de von willebrand de la maladie.

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lfb biomedicaments s.a. - facteur viii de coagulation humain 1000 ui/5 ml - poudre et solvant pour solution injectable - 200 iu/ml - facteur viii de coagulation humain 200 ui/ml - coagulation factor viii

Belgicko - francúzština - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lfb biomedicaments s.a. - facteur viii de coagulation humain 1000 ui/5 ml - poudre et solvant pour solution injectable - 200 iu/ml - facteur viii de coagulation humain 200 ui/ml - coagulation factor viii