AKNEMYCIN PLUS 40MG/G+0,25MG/G Kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aknemycin plus 40mg/g+0,25mg/g kožní roztok

almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin; 1958 tretinoin - kožní roztok - 40mg/g+0,25mg/g - tretinoin, kombinace

ACNATAC 10MG/G+0,25MG/G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acnatac 10mg/g+0,25mg/g gel

viatris healthcare limited, dublin array - 2126 klindamycin-fosfÁt; 1958 tretinoin - gel - 10mg/g+0,25mg/g - tretinoin, kombinace

AKNEMYCIN 20MG/G Kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aknemycin 20mg/g kožní roztok

almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin - kožní roztok - 20mg/g - erythromycin

AKNEMYCIN 20MG/G Mast Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aknemycin 20mg/g mast

almirall hermal gmbh, reinbek array - 552 erythromycin - mast - 20mg/g - erythromycin

Erytromycina 200 mg/g Prášek pro perorální roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

erytromycina 200 mg/g prášek pro perorální roztok

chemifarma, s.p.a. - erythromycin - prášek pro perorální roztok - 200mg/g - makrolidy - krůty, kur domácí

ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zineryt 40mg/ml+12mg/ml prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok

cheplapharm arzneimittel gmbh, greifswald array - 552 erythromycin; 1532 dihydrÁt zinkum-acetÁtu - prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok - 40mg/ml+12mg/ml - erythromycin, kombinace

Posaconazole Accord Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mykóz - antimykotika pro systémové použití - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posakonazol accord je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a u kterých je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

Posaconazole AHCL Európska únia - čeština - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mykóz - antimykotika pro systémové použití - posakonazol ahcl perorální suspenze je indikován k použití při léčbě následujících mykotických infekcí u dospělých:invazivní aspergilóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo itrakonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují těchto léčivých přípravků;fusarióza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b nebo u pacientů, kteří netolerují amfotericin b;chromoblastomykóza a mycetom u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k itrakonazolu nebo u pacientů, kteří itrakonazol netolerují;kokcidioidomykóza u pacientů s onemocněním, které je refrakterní k amfotericinu b, itrakonazolu nebo flukonazolu, nebo u pacientů, kteří netolerují tyto léčivé přípravky. orofaryngeální kandidóza: léčba první volby u pacientů, kteří mají závažné onemocnění, nebo se sníženou imunitou, u nichž odpověď na lokální léčbu, se očekává, že být chudý. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posakonazol ahcl perorální suspenze je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů:pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a u kterých je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.

DUAC 10MG/G+50MG/G Gel Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duac 10mg/g+50mg/g gel

glaxosmithkline, s.r.o. array - 2126 klindamycin-fosfÁt; 13567 benzoylperoxid s vodou - gel - 10mg/g+50mg/g - klindamycin, kombinace

GUDIVIN 100MG Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gudivin 100mg enterosolventní tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 16097 posakonazol - enterosolventní tableta - 100mg - posakonazol