Nobivac Bb Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - živého baktérie bordetella bronchiseptica kmeňa b-c2 - immunologicals pre felidae, - mačky - na aktívnu imunizáciu mačiek starších ako 1 mesiac na zníženie klinických príznakov ochorenia horných dýchacích ciest súvisiacich s bordetella bronchiseptica. nástup imunity: začiatok imunity bol stanovený u starých mačiek 8 týždňov už 72 hodín po očkovaní. trvanie imunity: trvanie imunity je do 1 roka. nie sú k dispozícii údaje o vplyve materských protilátok na účinok vakcinácie nobivac bb pre mačky. z literatúry sa usudzuje, že tento typ intranazálnej vakcíny je schopný indukovať imunitnú odpoveď bez interferencie materských protilátok.

Rhiniseng Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologické - ošípané (prasničky a prasnice) - pre pasívne ochrany prasiatka cez mledzivo po aktívnej imunizácie z prasníc a prasničiek na zníženie klinických príznakov a lézie progresívnych a non-progresívne atrophic nádchy, ako aj k zníženiu chudnutie spojené s bordetella-bronchiseptica a pasteurella-multocida infekcie počas výkrm obdobie. výzva štúdie preukázali, že pasívna imunita trvá do prasiatka sú šiestich týždňov veku, zatiaľ čo v oblasti klinického skúšania, prospešné účinky očkovania (zníženie nosového lézie skóre a chudnutie) sú pozorovať až do zabitie.

Nobivac DP Plus Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac dp plus

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - imunologické vyšetrenie pre kanáriky - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Tulinovet Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulatromycín - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prítomnosť ochorenia v stáde by sa mala stanoviť pred metafylaktickou liečbou. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: liečba skorých štádií infekčnej podkožne (zápal pažeráka) spojená s virulentným dichelobacter nodosus, ktorý si vyžaduje systémovú liečbu.

Hiprabovis IBR Marker Live Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - živý ge-tk- bovinný herpes vírus typu 1, kmeň ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologické - dobytok - pre aktívnej imunizácie dobytka od troch mesiacov veku hovädzieho dobytka proti herpes vírus typu 1 (bohv-1) na zníženie klinických príznakov infekčnú bovinnú rinotracheitídu (ibr) a pole vírus vylučovanie. nástup imunity: 21 dní po ukončení základnej vakcinačnej schémy. trvanie imunity: 6 mesiacov po ukončení základného očkovacieho programu.

Nobivac Myxo-RHD Plus Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd plus

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd vírus kmeň 009, live myxoma vectored rhd vírus kmeň mk1899 - immunologicals pre leporidae - králiky - pre aktívnej imunizácie králikov z 5 týždňov veku a ďalej na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky myxomatosis a králik hemoragickú ochorenia (rhd) spôsobené klasická rhd vírus (rhdv1) a rhd typ 2 vírus (rhdv2).

Nobivac Myxo-RHD Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - live myxoma-vectored králik-hemoragickú-ochorenia vírus kmeň 009 - imunologické - králiky - na aktívnu imunizáciu králikov od veku piatich týždňov na zníženie úmrtnosti a klinických príznakov myxomatózy a na prevenciu úmrtnosti v dôsledku hemoragickej choroby králikov. nástup imunity: 3 týždne. trvanie imunity: 1 rok.

Suvaxyn CSF Marker Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných od 7 týždňov veku a ďalej, aby sa zabránilo úmrtnosti a zníženie infekcie a ochorenia spôsobené classical swine fever virus (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Vectormune FP ILT + AE Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt + ae

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - kura - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Vectormune FP ILT Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - kura - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.