Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

r-biopharm ag an der neuen bergstrasse 17 64297 darmstadt nemecko -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutrén - echokardiografia - kontrastné médiá - tento liek je určený len na diagnostické účely. luminity je ultrazvuk kontrast-zvýšenie prostriedok pre použitie u pacientov, u ktorých non-kontrast echokardiografia bol suboptimálne (suboptimálne sa považuje na označenie, že aspoň dva zo šiestich segmenty v 4 - alebo 2-komora pohľad na komorové hranice neboli hodnotiteľné) a ktorí majú podozrenie alebo je usadený, ischemická choroba srdca, poskytovať zakalenia srdcovej komory a zlepšenie ľavej komorové endocardial vymedzenie hraníc na oboch pokoji a pri záťaži.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

advanced medical solutions (plymouth) limited western wood way, langage science park, plympton plymouth, devon spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

biomedical instruments co., ltd. room 805, western section huatai building xiangmei road futian district, shenzhen Čína -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

advanced medical solutions (plymouth) limited western wood way, langage science park, plympton plymouth, devon spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

advanced medical solutions (plymouth) limited western wood way, langage science park, plympton plymouth, devon spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

advanced medical solutions (plymouth) limited western wood way, langage science park, plympton plymouth, devon spojené kráľovstvo veľkej británie a severného Írska -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - profylaxia chrípky spôsobená vírusom a (h1n1v) 2009. focetria by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - vírus chrípky (inaktivovaný celý virión) obsahujúci antigén: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - chrípkové vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky a. tento údaj je založený na immunogenicity údajov z predmetov od veku 6 mesiacov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny pripravené s podtypu h5n1 kmene. vepacel by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastické činidlá - rituzena je indikovaný u dospelých na nasledujúcich označení:non-hodgkin je lymfóm (nhl)rituzena je indikovaný na liečbu doteraz neliečených pacientov s fáza iii iv follicular lymfóm v kombinácii s chemoterapiou. rituzena monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s fáza iii iv follicular lymfóm, ktorí sú odolné voči chemoterapii alebo sú v ich druhom a ďalších relapsu po chemoterapii. rituzena je indikovaný na liečbu pacientov s cd20 pozitívne plošných veľké b bunky non hodgkin je lymfóm v kombinácii s chop (cyklofosfamidom, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemoterapia. chronic lymphocytic leukémia (cll)rituzena v kombinácii s chemoterapiou je indikovaný na liečbu pacientov s predtým neliečených a relapsed/žiaruvzdorné cll. len obmedzené údaje o účinnosti a bezpečnosti pacientov v minulosti liečených monoklonálne protilátky, vrátane rituzenaor pacientov žiaruvzdorné na predchádzajúcu rituzena plus chemoterapia. granulomatosis s polyangiitis a mikroskopické polyangiitisrituzena, v kombinácii s glucocorticoids, je indikovaný na indukciu odpustenie u dospelých pacientov s ťažkou, aktívne granulomatosis s polyangiitis (wegener) (gpa) a mikroskopické polyangiitis (mpa).