Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mykofenolát mofetil - odmietnutie štepu - imunosupresíva - cellcept je indikovaný v kombinácii s cyklosporínom a kortikosteroidmi na prevenciu akútneho transplantátu u pacientov užívajúcich alogénnej transplantácii obličiek, srdca alebo pečene.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - ľudská igg1 monoklonálna protilátka špecifická pre ľudský interleukín-1a - kolorektálne novotvary - antineoplastické činidlá - liečba metastatickým kolorektálnym.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

leros spol.s r.o., Česká republika - iné liečivá - 94 - fytopharmaca

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

leros spol.s r.o., Česká republika - iné liečivá - 94 - fytopharmaca

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

leros spol.s r.o., Česká republika - iné liečivá - 94 - fytopharmaca

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - charakterizované živé autológne chrupavkové bunky expandované ex vivo exprimujúce špecifické markerové proteíny - ochorenia chrupavky - iné lieky na poruchy muskuloskeletálneho systému - oprava jednotlivých chrupavkových defektov chrupky femorálneho kondylu kolena (medzinárodná spoločnosť na opravu chrupavky [trieda iii alebo iv)] u dospelých. sprievodnými asymptomatická chrupavky lézie (icrs triedy i alebo ii), môže byť prítomný. preukázanie účinnosti založené na randomizované kontrolované štúdie hodnotenie účinnosti chondrocelect v pacienti s léziami medzi 1 a 5 cm2.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemycin oxime - endectocides, antiparazitické prípravky, insekticídy a repelenty, milbemycin oxime, kombinácie - psy - na liečbu velká a zaškrtnite škodcami v psov pri súčasnom zabránení heartworm ochorenia (dirofilaria immitis larvy), angiostrongylosis (zníženie úrovne nezrelé dospelých (l5) a dospelých angiostrongylus vasorum), thelaziosis (pre dospelých thelazia callipaeda) a/alebo liečba gastrointestinálnych borovicové hmyzom je uvedené. liečba velká hmyzom (ctenocephalides felis a c. canis) v psov na 5 týždňov. liečba kliešť hmyzom (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) v psov pre 4 týždňov. blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke. liečba napadnutia s dospelými gastrointestinálne háďatká z nasledujúcich druhov: roundworms (toxocara canis a toxascaris leonina), hookworms (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense a ancylostoma ceylanicum) a whipworm (trichuris vulpis). liečba demodicosis (spôsobené demodex canis). liečba sarcoptic mange (spôsobené sarcoptes scabiei var. canis). prevencia heartworm ochorenia (dirofilaria immitis lariev) mesačné správy. prevencia angiostrongylosis (redukciu úrovne infekcie s nezrelé dospelých (l5) a dospelých štádií angiostrongylus vasorum) mesačné správy. prevencia vzniku thelaziosis (pre dospelých thelazia callipaeda eyeworm infekcie) mesačné správy.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

spectranetics corporation 9965 federal drive 809 21 colorado springs, co spojené štáty americké -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcíny - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant vírus chrípky (živej oslabenej) z týchto kmeňov:/california/7/2009 (h1n1)pdm09, ako kmeň, a/victoria/361/2011 (h3n2) ako kmeň, b/massachusetts/2/2012 ako kmeň - influenza, human; immunization - vakcíny - profylaxia chrípky u jedincov od 24 mesiacov do 18 rokov. použitie fluenz by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.