Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mulpleo (previously lusutrombopag shionogi)

shionogi b.v. - lusutrombopag - trombocytopénia - antihemoragiká - mulpleo je indikovaný na liečbu ťažkej trombocytopénie u dospelých pacientov s chronickým ochorením pečene prechádza invazívne postupy.

Rizmoic Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - zápcha - lieky na zápchu, periférne antagonisty opiátových receptorov - rizmoic je indikovaný na liečbu závislosti od opiátov-indukovanej zápcha (oic) u dospelých pacientov, ktorí v minulosti boli liečení s preháňadlo.

Senshio Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

senshio

shionogi b.v. - ospemifen - postmenopause - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

Fetcroja Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfát tosilate - gram-negatívne bakteriálne infekcie - antibakteriálne pre systémové použitie, - fetcroja je indikovaný na liečbu infekcií v dôsledku aeróbne gram-negatívne baktérie u dospelých s obmedzené možnosti liečby (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdelený vírus chrípky, inaktivovaný, obsahujúci antigén: použitý kmeň a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - aktívna imunizácia proti podtypu h5n1 vírusu chrípky a. tento údaj je založený na immunogenicity údaje zo zdravých subjektov, od veku 18 rokov a ďalej po podaní lieku dve dávky vakcíny pripravené z a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (pozri časť 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inaktivované, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg by mali byť použité v súlade s oficiálne usmernenie.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdelený vírus chrípky, inaktivovaný, obsahujúci antigén: použitý kmeň a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.

Ambirix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - ambirix je určený na použitie u neimunitných osôb od jedného roka do veku 15 rokov vrátane na ochranu pred infekciou vírusom hepatitídy a a hepatitídy b. ochrana proti hepatitíde b infekcie môže možné získať až po druhej dávke. preto:ambirix by mali byť použité iba vtedy, keď existuje relatívne nízke riziko hepatitída-b infekcie počas očkovania samozrejme;odporúča sa, aby ambirix by mali byť podávané v prostredí, kde dokončenie z dvoch dávok očkovania samozrejme môžete byť istí,.

Twinrix Paediatric Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - vakcíny - twinrix paediatric je indikovaný na použitie u neimunitných dojčiat, detí a adolescentov vo veku od jedného roka do 15 rokov vrátane, u ktorých je riziko infekcie hepatitídy a a hepatitídy b.

Twinrix Adult Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitídy a vírus (neaktívne), hepatitída b povrchových antigénov - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcíny - twinrix adult je indikovaný na použitie u neimunitných dospelých a dospievajúcich vo veku 16 rokov a starších, ktorí sú vystavení riziku infekcie hepatitídou a a hepatitídy b.