Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifikovaný živý hovädzí vírusovú hnačku vírus typu 1, non-cytopathic materskej kmeň ke-9 a úprave živého hovädzieho vírusovú hnačku vírus typu 2, non-cytopathic materskej kmeň ny-93 - immunologicals pre bovidae, Živé vírusové vakcíny - pre aktívnej imunizácie dobytka od 3 mesiacov veku znížiť hypertermia a minimalizovať zníženie leukocytové počítať spôsobené vírusovú hnačku hovädzieho dobytka vírus (bvdv-1 a bvdv-2), a na zníženie vírus prelievanie a virému spôsobené bvdv-2. pre aktívnej imunizácie dobytka proti bvdv-1 a bvdv-2, aby sa zabránilo vzniku vytrvalo infikovaný teľatá spôsobené transplacental infekcie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifikovaný vírus respiračného a reprodukčného syndrómu živého prasa - immunologicals for suidae, live viral vaccines - ošípané - pre aktívnej imunizácie klinicky zdravé ošípaných od 1 dňa veku v ošípaných dýchacích ciest a reprodukčného syndrómu (rodičovské práva a povinnosti) vírus znečistené životné prostredie, na znižovanie virému a nosovej prelievanie spôsobené infekcie s európskymi kmene rodičovské práva a povinnosti, vírus (genotyp 1). výkrm ošípaných: okrem toho, očkovanie séronegatívne 1-day-staré prasiatka bolo preukázané, že výrazne znížiť pľúcne lézie pred výzvou podáva na 26 týždňov po očkovaní. očkovanie séronegatívne 2-týždeň-staré prasiatka bolo preukázané, že výrazne znížiť pľúcne lézie a ústne zhadzovať pred výzvou podáva na 28 dní a na 16 týždňov po očkovaní. prasničiek a prasníc: okrem toho, pre-tehotenstva očkovania klinicky zdravé prasničiek a prasníc, buď seropositive alebo séronegatívne, bolo preukázané, že zníženie transplacental infekcie spôsobené rodičovské práva a povinnosti, vírus počas tretieho trimestra tehotenstva, a znížiť spojené negatívny vplyv na reprodukčné výkon (zníženie výskytu stillbirths, prasiatko virému pri narodení a na mrkvovú, pľúcne lézie a vz v pľúcach v prasiatka na odstavenie).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastické činidlá - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - kura - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - viacnásobný myelóm - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - modifikované vakcínie ankara - bavorský severský vírus (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - iné vírusové vakcíny, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 a 5. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geneticky modifikované rekombinantnej shiga-toxín-2e antigén - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - ošípané - aktívnej imunizácie o prasiatka od veku štyri dni, na zníženie úmrtnosti a klinické príznaky edém ochorenia spôsobené shiga toxín 2e vyrába escherichia coli (stec). nástup imunity: 21 dní po očkovaní. trvanie imunity: 105 dní po očkovaní.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mirbach plus s.r.o. * < jablonové 177 900 54 jablonové slovensko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mirbach plus s.r.o. * < jablonové 177 900 54 jablonové slovensko -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mirbach plus s.r.o. * < jablonové 177 900 54 jablonové slovensko -