Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcíny - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Mvabea Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mvabea

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - hemorrhagic fever, ebola - vakcíny - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Médium bazálne Modified Ham's F-10 Basal - HEPES Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

médium bazálne modified ham's f-10 basal - hepes

fujifilm irvine scientific, inc. 2511 daimler street ca 92705 santa ana spojené štáty americké -

Humira Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresíva - pozrite si dokument s informáciami o produkte.

Kengrexal Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotické činidlá - kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (asa) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (pci), ktorí dostali ústneho p2y12 inhibítor pred pci procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi p2y12 nie je možné alebo žiaduce.

Alofisel Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektálna fistula - imunosupresíva - alofisel je indikovaný na liečbu komplexné perianální fistulas u dospelých pacientov s non-active/mierne aktívne luminal crohnova choroba, keď fistulas ukázali nedostatočnú odpoveď aspoň na jednu konvenčné alebo biologické terapie. alofisel by mal byť používaný po klimatizácia fistula.

Ervebo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantnej vírus vezikulárnej stomatitídy (kmeň indiana) s odstránením obálky glykoproteín, v súlade s zair ebolavirus (kmeň kikwit 1995) povrch glykoproteín - hemorrhagic fever, ebola - vakcíny - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. použitie ervebo by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Breyanzi Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastické činidlá - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Omvoh Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - kolitída, ulceratívna - imunosupresíva - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Gliclada 30 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gliclada 30 mg

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - gliklazid - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)