Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 1, kmeň alg2006/01 e1, inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 4, kmeň btv-4/spa-1/2004, inaktivované vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň bel2006/01 - inaktivované vírusové vakcíny - cattle; sheep - pre aktívnej imunizácie oviec, aby sa zabránilo virému a zníženie klinických príznakov a lézie spôsobené sérotypom sérotypy 1 a/alebo 8 a/alebo znížiť virému* a klinické príznaky a lézie spôsobené sérotypom sérotyp 4for aktívnej imunizácie dobytka, aby sa zabránilo virému spôsobené sérotypom sérotypy 1 a/alebo 8 a/alebo znížiť virému* spôsobené sérotypom sérotyp 4.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologické pomery pre hovädzí dobytok - dobytok (kravy a jalovice) - stáda imunizácie zdravej kravy a jalovice, v mliečnych hovädzieho dobytka s opakujúce sa mastitis problémy, znížiť výskyt sub-klinické mastitis a výskytu a závažnosti klinických príznakov klinických mastitis spôsobené staphylococcus aureus, coliforms a coagulase-negatívne staphylococci. celý imunizácie systému vyvoláva imunitu, z približne dňa 13 po prvýkrát pichol do približne deň 78 po tretej injekcii (ekvivalent 130 dní post-parturition).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - imunologické - ošípané (prasničky a prasnice) - pre pasívne ochrany prasiatka cez mledzivo po aktívnej imunizácie z prasníc a prasničiek na zníženie klinických príznakov a lézie progresívnych a non-progresívne atrophic nádchy, ako aj k zníženiu chudnutie spojené s bordetella-bronchiseptica a pasteurella-multocida infekcie počas výkrm obdobie. výzva štúdie preukázali, že pasívna imunita trvá do prasiatka sú šiestich týždňov veku, zatiaľ čo v oblasti klinického skúšania, prospešné účinky očkovania (zníženie nosového lézie skóre a chudnutie) sú pozorovať až do zabitie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - živý ge-tk- bovinný herpes vírus typu 1, kmeň ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologické - dobytok - pre aktívnej imunizácie dobytka od troch mesiacov veku hovädzieho dobytka proti herpes vírus typu 1 (bohv-1) na zníženie klinických príznakov infekčnú bovinnú rinotracheitídu (ibr) a pole vírus vylučovanie. nástup imunity: 21 dní po ukončení základnej vakcinačnej schémy. trvanie imunity: 6 mesiacov po ukončení základného očkovacieho programu.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopurín monohydrát - leukémia, lymfóza - antineoplastické činidlá - xaluprin je indikovaný na liečbu akútnej lymfoblastickej leukémie (all) u dospelých, dospievajúcich a detí.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresíva - reumatoidná arthritistrudexa v kombinácii s metotrexátom, je indikovaný na:liečbu stredne ťažkej, aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých pacientov, keď reakcia na ochorenie-úprava anti-reumatické lieky, vrátane metotrexát bola neprimeraná. na liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení metotrexátom. trudexa môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. trudexa bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa x-ray a zlepšiť fyzickú funkciu, keď uvedené v kombinácii s metotrexátom. psoriatická arthritistrudexa je indikovaná na liečbu aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia-úprava anti-reumatické farmakoterapia bola neprimeraná. ankylozujúcej spondylitistrudexa je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú terapiu. crohnova diseasetrudexa je indikovaný na liečbu ťažkej, aktívnej crohnovej, u pacientov, ktorí nereagovali a to aj napriek úplné a primerané priebehu terapie s kortikosteroidov a/alebo imunosupresívnych, alebo ktorí netolerujú, alebo majú zdravotné kontraindikácie pre tieto terapie. pre indukčnú liečbu, trudexa by mali byť uvedené v kombinácii s cortiocosteroids. trudexa môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na kortikosteroidy alebo keď pokračovanie liečby s kortikosteroidmi, je nevhodné (pozri časť 4.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

laboratoires expanscience, francúzsko - avokádový a sójový olej, nezmydelniteľné - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauza - lieky na liečbu chorôb kostí - liečba závažnej osteoporózy u postmenopauzálnych žien s vysokým rizikom zlomeniny na zníženie rizika zlomeniny stavcov a bedier. liečba ťažkej osteoporózy u dospelých mužov zvýšené riziko zlomeniny. rozhodnutie predpísať stroncia ranelate by mali byť založené na posúdení individuálneho pacienta celkových rizík.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - stroncium ranelát - osteoporóza, postmenopauza - lieky na liečbu chorôb kostí - liečba závažnej osteoporózy u postmenopauzálnych žien s vysokým rizikom zlomeniny na zníženie rizika zlomeniny stavcov a bedier. liečba ťažkej osteoporózy u dospelých mužov zvýšené riziko zlomeniny. rozhodnutie predpísať stroncia ranelate by mali byť založené na posúdení individuálneho pacienta celkových rizík.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

laboratoires expanscience, francúzsko - glukózamín - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica