atrovent n 20 µg
boehringer ingelheim international gmbh, nemecko - ipratropiumbromid - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica
berodual n
boehringer ingelheim international gmbh, nemecko - fenoterol a ipratrópium-bromid - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica
zerit
bristol-myers squibb pharma eeig - stavudín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - pevný capsuleszerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (vo veku nad tri mesiace) len vtedy, keď iné antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. trvanie liečby s zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,. prášok na perorálny solutionzerit je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu hiv-infikovaných dospelých pacientov a pediatrických pacientov (od narodenia) len vtedy, keď inými antiretrovírusovými liekmi nie je možné používať. trvanie liečby s zerit by mala byť obmedzená na čo najkratšom možnom čase,.
scopolamine butylbromide kalceks 20 mg/ml injekčný roztok
as kalceks, lotyšsko - butylskopolamín - 73 - spasmolytica
otrivin complete
haleon czech republic s.r.o., Česká republika - xylometazolín - 69 - otorhinolaryngologica
combivir
viiv healthcare bv - lamivudine, zidovudine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.
lamivudine/zidovudine teva
teva pharma b.v. - lamivudine, zidovudine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - lamivudin / zidovudine teva je indikovaný v kombinovanej antiretrovírusovej liečbe na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunodeficiencie (hiv).
trizivir
viiv healthcare bv - abacavir (ako sulfát), lamivudine, zidovudine - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - trizivir je indikovaný na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunodeficiencie (hiv) u dospelých. táto pevná zmes nahrádza troch komponentov (abacavir, lamivudine a zidovudine) použité samostatne v podobných dávok. odporúča sa, aby sa liečba začala s abacavir, lamivudine,a zidovudine osobitne pre prvých šiestich až ôsmich týždňov. výber tejto pevnej zmes by mala byť založená nielen na potenciálnych dodržiavanie kritérií, ale najmä na očakáva efektívnosť a riziko vzťahujúce sa na tri nukleozidovými analógmi. preukázanie prospech trizivir sa hlavne na základe výsledkov štúdie vykonané v liečbe naivných pacientov alebo mierne antiretrovirálnej skúsených pacientov s non-rozšírené ochorenie. u pacientov s vysokým vz (>ako 100 000 kópií/ml) výber liečbu potrebuje špeciálne úvahy. celkovo virologic potlačenie s týmto triple nukleozidovými režim by mohol byť horší, že získané s inými multitherapies najmä vrátane posilnil inhibítory proteináz alebo non-nukleozidovými spätne transcriptase inhibítory, preto použitie trizivir by ich považovať len za osobitných okolností (e. co-infekcie s tuberkulózy). pred začatím liečby s abacavir, vyšetrenie na prepravu hla-b*5701 alely by mala byť vykonaná v akomkoľvek hiv-infikovaných pacientov, bez ohľadu na rasový pôvod. skríning sa odporúča pred re-začatie abacavir u pacientov neznámeho hla-b*5701 stav, ktorý v minulosti tolerovaný abacavir (pozri "správa po prerušení trizivir terapia'). abacavir by sa nemali používať u pacientov známe vykonávať hla-b*5701 alely, pokiaľ neexistuje iný terapeutický možnosť je k dispozícii v týchto pacientov, založené na liečbu história a odolnosť testovanie.
retrovir 250 mg
viiv healthcare bv, holandsko - zidovudín - 59 - immunopraeparata
lamivudín/zidovudín accord 150 mg/300 mg
accord healthcare polska sp. z o.o., poľsko - zidovudín a lamivudín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)