Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
bridion
merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulárna blokáda - všetky ostatné terapeutické produkty - zvrat neuromuskulárnej blokády indukovanej rokurónom alebo vekuróniom. pre peadiatric počet obyvateľov: sugammadex je iba doporučené na bežné storno rocuronium vyvolaných blokáda u detí a dospievajúcich.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
deferasirox accord
accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - všetky ostatné terapeutické výrobky, Železo chelatačné činidlá - deferasirox dohode je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) u pacientov s beta thalassaemia major vo veku 6 rokov a starších. deferasirox dohode je taktiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:v pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku 2 až 5 rokov,u dospelých a pediatrických pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé krvné transfúzie (.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
beromun
belpharma s.a. - tasonermín - sarkóm - immunostimulants, - beromun je indikovaný u dospelých ako doplnok k operácii pre následné odstránenie tumoru tak, aby sa zabránilo alebo oneskorenie končatinu, alebo v paliatívnej situácie, pre irresectable mäkkého tkaniva sarkóm končatín, používa sa v kombinácii s melphalan cez mierne hyperthermic izolované-končatiny uzávery (ilp).
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
dexdor
orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - vedomie sedácie - psycholeptika - na sedáciu dospelých jednotke intenzívnej starostlivosti pacientov vyžadujúcich úroveň nie hlbšie ako vzrušenie v reakcii na ústny stimulácia (odpovedá na richmond nepokoj-útlm rozsahu (rass) 0 až -3).
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
cablivi
ablynx nv - caplacizumab - purpura, thrombotic trombocytopenická - antitrombotické činidlá - cablivi je indikovaný na liečbu dospelých zažíva epizóda získané thrombotic trombocytopenická purpura (attp), v spojení s plazmovou výmenu a imunosupresiu.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
xevudy
glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - imunitný séra a imunoglobulíny, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.