Coliprotec F4 Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - živé nepatogénne escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných proti enterotoxigenic f4-pozitívne escherichia coli s cieľom:znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace escherichia coli hnačka (pwd) v ošípané;znížiť kolonizácia z zadného čreva a fekálne vylučovanie enterotoxigenic f4-pozitívne escherichia coli z infikovaných ošípaných.

Fortekor Plus Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fortekor plus

elanco gmbh - benazepril hydrochlorid, pimobendan - ace inhibítory, kombinácie - psy - na liečbu kongestívneho zlyhania srdca v dôsledku nedostatočnosti atrioventrikulárneho ventilu alebo dilatovanej kardiomyopatie u psov.

Nobilis IB 4-91 Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - živý atenuovaný vírus vtáčej infekčnej bronchitídy, kmeň 4-91 - imunologická liečba - kura - aktívna imunizácia kurčiat na zníženie respiračných príznakov infekčnej bronchitídy spôsobenej variantným kmeňom ib 4-91.

Mysimba Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.

Prevenar 13 Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

prevenar 13

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vakcíny - aktívna imunizácia na prevenciu invazívnych ochorení, zápalu pľúc a akútneho zápalu stredného ucha spôsobeného streptococcus pneumoniae u dojčiat, detí a dospievajúcich od 6 týždňov do 17 rokov. aktívnej imunizácie pre prevenciu invazívnych ochorení spôsobených streptococcus pneumoniae u dospelých ≥18 rokov veku a starších,. pozri časti 4. 4 a 5. 1 pre informácie o ochrane proti špecifickým pneumokokovým sérotypom. použitie prevenar 13, by mali byť stanovené na základe oficiálnych odporúčaní a s prihliadnutím na riziko vzniku invazívnych ochorení v rôznych vekových skupín, základné comorbidities ako aj variabilita sérotyp epidemiológie v rôznych geografických oblastiach.

Quofenix Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - infekcie získané v rámci spoločenstva - antibakteriálne pre systémové použitie, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 a 5. je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní antibakteriálne agentov.