Uptravi Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - háþrýstingur, lungnabólga - blóðþurrðandi lyf - uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklinga með sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii–iii, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (tÍmum) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (pde-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. verkun hefur verið sýnt fram í pah íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum pah, pah tengslum við tengdum vef ringulreið, og pah tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Ambrisentan Mylan Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

ambrisentan mylan

mylan s.a.s - ambrisentan - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - ambrisentan mylan er ætlað fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklingum sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii að iii, þar á meðal að nota í samsetning meðferð. verkun hefur verið sýnt fram í sjálfvakin pah (ipah) og í pah tengslum við tengdum vef sjúkdómur. ambrisentan mylan er ætlað fyrir meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklingum sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii að iii, þar á meðal að nota í samsetning meðferð. verkun hefur verið sýnt fram í sjálfvakin pah (ipah) og í pah tengslum við tengdum vef sjúkdómur.

Opsumit Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - opsumit, eitt og sér eða saman, er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (pah) í fullorðinn sjúklingum sem hagnýtur bekknum (ÍÞrÓtta) ii að iii. verkun hefur verið sýnt fram í pah íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum pah, pah tengslum við tengdum vef ringulreið, og pah tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Rasilez HCT Európska únia - islandčina - EMA (European Medicines Agency)

rasilez hct

noden pharma dac - aliskiren, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. rasilez hb er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. rasilez hb er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.

Atomoxetin Actavis Hart hylki 10 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetin actavis hart hylki 10 mg

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 10 mg

Atomoxetin Actavis Hart hylki 18 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetin actavis hart hylki 18 mg

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 18 mg

Atomoxetin Actavis Hart hylki 25 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetin actavis hart hylki 25 mg

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 25 mg

Atomoxetin Actavis Hart hylki 40 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetin actavis hart hylki 40 mg

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 40 mg

Atomoxetin Actavis Hart hylki 60 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetin actavis hart hylki 60 mg

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 60 mg

Atomoxetin Actavis Hart hylki 80 mg Island - islandčina - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atomoxetin actavis hart hylki 80 mg

actavis group ptc ehf. - atomoxetinum hýdróklóríð - hart hylki - 80 mg