Tadalafil Lilly Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil lilly

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektilná dysfunkcia - urologika - liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. tadalafil lilly nie je indikovaný na použitie u žien. liečbu známok a príznakov benígna hyperplázia prostaty u dospelých mužov.

Vafseo Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

vafseo

akebia europe limited - vadadustat - renal insufficiency, chronic; anemia - antianemické prípravky - vafseo is indicated for the treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adults on chronic maintenance dialysis.

Actelsar HCT Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - liečba esenciálnej hypertenzie. actelsar hct s pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. actelsar hct s pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. actelsar hct s pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorotiazidu) alebo dospelých, ktorí boli predtým stabilizovaní na telmisartan a hydrochlorotiazid podávaný samostatne.

Aerinaze Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitída, alergické, sezónne - nosné prípravky - symptomatická liečba sezónnej alergickej rinitídy pri sprievode nosovej kongescie.

Amlodipine  / Valsartan Mylan Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. amlodipine/valsartan mylan je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Aprovel Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. liečba ochorenia obličiek u pacientov s hypertenziou a typu 2 diabetes mellitus ako súčasť antihypertensive liečivé produkt režim.

Arixtra Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinux sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidlá - 5 mg / 0. 3 ml a 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencia vte u dospelých podstupujúcich brušnej chirurgie, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko thromboembolic komplikácie, ako u pacientov podstupujúcich brušnej operácii rakoviny. prevencia vte u dospelých pacientov, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko vte a ktorí sú imobilizované v dôsledku akútnej choroby, ako sú srdcová nedostatočnosť a / alebo akútne respiračné poruchy a / alebo akútne zápalové ochorenie infekčnej alebo. liečbu dospelých pacientov s akútnym príznakom spontánne povrchné-žilová trombóza dolných končatín bez súčasné hlboké-žilová trombóza. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. myokardu (stemi) u dospelých pacientov, ktorí sú spravované s thrombolytics alebo ktorí pôvodne sa dostať žiadna iná forma reperfusion therapy. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml a 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Beromun Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermín - sarkóm - immunostimulants, - beromun je indikovaný u dospelých ako doplnok k operácii pre následné odstránenie tumoru tak, aby sa zabránilo alebo oneskorenie končatinu, alebo v paliatívnej situácie, pre irresectable mäkkého tkaniva sarkóm končatín, používa sa v kombinácii s melphalan cez mierne hyperthermic izolované-končatiny uzávery (ilp).

Biopoin Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - epoetínu theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - iné prípravky protianemický - liečba symptomatickej anémie spojenej s chronickým zlyhaním obličiek u dospelých pacientov. liečbu symptomatických anémia u dospelých pacientov s rakovinou s non-myeloidná malignancies dostávajú chemoterapiu.

Brilique Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotické činidlá - brilique, co podávané s acetylsalicylová (asa), je indikovaný na prevenciu atherothrombotic udalosti v dospelých pacientov withacute koronárnych syndrómov (acs) ora históriu infarktu myokardu (mi) a vysoké riziko vzniku atherothrombotic eventbrilique, spoločne spravované s acetyl kyseliny salicylovej (asa), je indikovaný na prevenciu atherothrombotic udalosti u dospelých pacientov s anamnézou infarktu myokardu (mi došlo aspoň pred rokom) a vysoké riziko vzniku atherothrombotic udalosti.